Reactivity Scales for Carbanions

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Nachdem erkannt worden ist, daß Reaktionen von Carbokationen mit ungeladenen pi-Systemen (Alkenen, Arenen, metallorganischen Verbindungen) konstanten Selektivitätsbeziehungen gehorchen, haben wir Reaktivitätsskalen entwickelt, die ein einfaches Ordnungssystem für Lewis-Säure-induzierte Organische und Metallorganische Reaktionen darstellen. Vorversuche haben nun gezeigt, daß ähnliche Beziehungen auch für die Additionen von Carbanionen an elektronenarme pi-Systeme gelten, so daß die Hoffnung besteht, auch in der Carbanionen-Chemie mit Hilfe von Nucleophilie- und Elektrophilie-Skalen eine systematische Reaktivitätsvorhersage erzielen zu können. Es wird ein breit angelegtes Forschungsprojekt vorgestellt, in dem auf der Basis kinetischer Messungen solche Reaktivitätsskalen erstellt werden sollen, um einer quantitativen Vorhersage des Gesamtbereichs polarer Organischer Reaktionen näher zu kommen.