門脈循環における肝血流調節機構の研究-PGE1が肝内血管形態に及ぼす影響について

门静脉循环肝血流调节机制研究——PGE1对肝内血管形态的影响

• 批准号: 06770145
• 负责人: 南條 博
• 金额: $ 0.58万
• 依托单位: Akita University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1994
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1994 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-06770145/
• 关键词: 門脈循環; 肝循環; 肝血流調節機構; 肝内血管形態; 門脈枝; 肝静脈枝; 類洞; PGE1

本研究は、肝血流調節機構に対してProstaglandin E1(以下PGE1と略す)がどのように影響を及ぼすのか、犬と豚で人為的門脈血流量増大モデルを使用した実験により明きらかにした.[方法]犬と豚を用い、左大腿動脈を脱血路、脾静脈下行枝を送血路とする体外循環回路(外シャント)を作成し、流量調節可能なローラーポンプを用い、門脈血流量の増大を図った(最高12時間).門脈系への増大血流量を100ml/minとし、PGE1使用群(門脈内投与、0.5μg/kg/min)、非使用群の2群を設定、Sham operationをし門脈系へ持続送血しないものを対照とした.肝血行動態の検討とともに、持続送血開始1時間以後に肝を径時的に生検して光顕および透過電顕による検討、灌流固定した肝を用いた走査電顕による検討、さらに血管内腔面積の定量化を行なった.[結果]1)PGE1非使用群では人為的に増大させた門脈血流量を維持できず、門脈血管抵抗の増大と形態学的に犬で肝静脈枝、豚で門脈枝の収縮性変化を認めた.血管内腔面積の定量化により、各々小葉間から終末枝レベルまで全体の収縮性変化であることがわかった.2)PGE1使用群では犬、豚ともにPGE1門脈内投与中は増大門脈血流量を維持しえた.PGE1使用中、門脈血管抵抗は増大せず、形態学的に肝内血管の収縮性変化は経度であり、PGE1非使用群に比較して内腔面積は犬の肝静脈枝で2.3倍、豚の門脈枝で1.9倍に拡大していた.3)類洞は犬PGE1非使用群が最も障害され、豚PGE1使用群が最も保たれていた.[考察]肝血流調節の主座とする場が犬と豚で異なるが、門脈枝、類洞、肝静脈枝すべてが肝血流調節に関与する.PGE1は肝内血管のトーヌス軽減とともに類洞の形態維持に関与する.

In this study, the effects of Prostaglandin E1(PGE1) on hepatic blood flow regulation mechanism were studied. [Methods] In dogs and dolphins, the left thigh artery is disconnected, the descending branch of splenic vein is sent to the extracorporeal circulation circuit (external circulation), the flow regulation is possible, and the portal blood flow is increased (up to 12 times). Increase blood flow in portal vein system to 100ml/min, PGE1 used group (intraportal injection, 0.5μg/kg/min), unused group 2 set, Sham operation to portal vein continuous blood flow, and control. 1 hour after the start of the blood supply, the blood flow rate of the liver was measured and the blood flow rate was measured. [Results]1) PGE1 non-use group was artificially increased, portal blood flow was maintained, portal vascular resistance was increased, morphological changes in hepatic venous branches and portal venous branches were recognized. The quantitative changes in the lumen area of the vessels between the lobules and the terminal branches of the hepatic vessels were observed. 2) The PGE1 usage group maintained the portal vein blood flow of the PGE1 portal vein and increased the portal vein blood flow. The PGE1 usage group increased the portal vascular resistance and morphologic changes in the hepatic vessels. The PGE1 non-usage group increased the lumen area of the hepatic vein branches by 2.3 times. The portal branch of the pig is 1.9 times larger than that of the pig. 3) The cavity-like PGE1 non-use group is the most harmful, and the pig PGE1 use group is the most protective. [Investigation] The regulation of hepatic blood flow is related to the main site of hepatic blood flow regulation, portal branch, cavity-like branch and hepatic venous branch. PGE1 is related to the maintenance of the morphology of intrahepatic blood vessels.

项目成果

H.Nanjo: "Acute suppresion of hepatic blood flow by artificial increase of portal vena flow and release of suppresion by Prostaglandin E_1" Microcirculation Annual.7. 147-148 (1993)

H.Nanjo：“通过人工增加门静脉流量和前列腺素E_1释放抑制来急性抑制肝血流”微循环年鉴.7。

H.Nanjo: "Pathophysiological study of the regulation of liver blood flow in pigs" Microcirculation Annual.9. 93-94 (1993)

H.Nanjo：“猪肝脏血流调节的病理生理学研究”微循环年鉴.9。