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歯周組織由来細胞凝集塊(スフェロイド)の自家移植材への応用

牙周组织来源的细胞聚集体（球体）在自体移植材料中的应用

基本信息

批准号：
07771800
负责人：
辻上弘
金额：
$ 0.7万
依托单位：
Kanagawa Dental College
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
财政年份：
1995
资助国家：
日本
起止时间：
1995 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

我々は歯周組織由来細胞凝集塊(スフェロイド)を形成させその特徴を明らかにすることで自家組織移植療法へ応用する可能性を検索し、ヒト歯根膜由来細胞(HPLF)、ヒト歯槽骨由来細胞ならびにヒト歯肉由来細胞を用いてスフェロイドを形成させた。そしてスフェロイド構成細胞が主要な細胞外基質成分であるI.III型コラーゲンを産生すること、スフェロイドには増殖細胞核抗原陽性の増殖能を有する細胞と陰性の増殖能を持たない細胞とが混在していることを明らかにした。またスフェロイドは形成後40日においても再び培養皿への細胞の伸展増殖が確認された。すなわちスフェロイドは豊富な細胞外基質成分で満たされ、構成細胞は増殖能を有するとともに、さまざまなサイトカンイを産生していると考えられた。またこれらのことより歯周組織由来細胞スフェロイドの自家移植材としての可能性を示唆したものと思われた。またスフェロイドという培養形態を呈したHPLFの有する特徴について明らかにする目的で、骨系細胞の特徴の1つであるオステオカルシン(OC)を用い、また、組織修復や骨系疾患の治療法への応用が期待されている線維芽細胞増殖因子(FGF)に対して免疫組織化学的に検索した。さらに、スフェロイド構成細胞の生死やその分布密度等を蛍光染色法にて検索した。その結果、スフェロイドを構成する細胞はほとんど生細胞であり、HPLFスフェロイドにおいて0CおよびaFGF,bFGFの存在が確認されたことから、HPLFはスフェロイドという培養形態において骨系細胞の特徴を強く発現することが示唆され、組織修復に関与するさまざまな生理活性物質を産生しているものと推察された。これらのことより歯周組織再生療法への応用に対する可能性をも示唆するものと考えられた。

The characteristics of the formation of periapical tissue-derived cell aggregates (HPLF) and the formation of HPLF, HPLF and HPLF are discussed. The cells that make up the extracellular matrix are mainly composed of type I and type III cells. The cells that produce the extracellular matrix are mainly composed of type I and type III cells. The cells that produce the extracellular matrix are mainly composed of type III and type III cells. The cells that produce the extracellular matrix are mainly composed of type I and type III cells. The cells that produce the extracellular matrix are mainly composed of type I and type III cells. 40 days after the formation of the tumor, the proliferation of the cells in the culture dish was confirmed. The extracellular matrix is rich in components that constitute the cellular growth potential. The possibility of transplantation of tissue derived from cells was discussed. The characteristics of HPLF in culture, the characteristics of osteoblasts, the application of osteoblast growth factor (FGF) in tissue repair and treatment of osteoblasts, and the application of immunohistochemistry. In addition, the distribution density of the constituent cells was detected by light staining. The results showed that HPLF was responsible for the identification of the presence of bFGF in cultured cells, and the identification of the presence of bFGF in cultured cells, and the identification of the presence of bFGF in cultured cells. The possibility of tissue regeneration therapy is discussed.