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白血病における白血球インテグリンMac-1に介在する線溶機序の検討

白细胞整合素 Mac-1 介导的白血病纤溶机制的研究

基本信息

批准号：
07772253
负责人：
森下英理子
金额：
$ 0.7万
依托单位：
Kanazawa University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
财政年份：
1995
资助国家：
日本
起止时间：
1995 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

1.目的:今回、各種白血病細胞ホモジネートにおける凝固・線溶系活性化能を測定したので報告する。2.成績:(1)Procoagulant activity(PCA)の測定:白血病細胞ホモジネートに正常血漿とCa^<2+>を加え凝固時間を測定した。骨髄系白血病細胞ではリンパ球腫瘍に比べて、PCAは高値傾向を示した。特に、DICを合併した急性前骨髄性白血病(APL)では著しい高値を示す症例が多く、その他の急性骨髄性白血病(AML)例でも高値を示した。一方、慢性骨髄性白血病(CML)はchronic phaseでは低値であるが、急性転化を示すと高値となった。(2)第X因子活性化能の測定:白血病細胞ホモジネートに第X因子を加えインキュベート後、発色合成基質S2222を加え、吸光度の変化により活性化第X因子の生成を測定した。AMLやALLでやや増加していたが、各病型で有意な差はみられなかった。また、DIC症例と非DIC症例との比較においても差を認めなかった。(3)プラスミノゲン活性化能の測定:白血病細胞ホモジネートにプラスミノゲンを加えインキュベート後、発色合成基質S2251を加え、吸光度の変化によりプラスミン生成量を測定した。DICを合併したAPLで著増例が多く、APL以外のAML、ALLでもDIC合併例では高値を示す症例も認めた。(4)好中球エラスターゼ活性の測定:APL、CML、AMMoLで高値を示し、リンパ系白血病では低値であった。また、DIC症例と非DIC症例との比較において差を認めなかった。3.考察:白血病におけるPCAとしては、組織因子依存性あるいは第X因子活性化経路が考えられる。DIC合併APLではPCAは有意に高値であったが、第X因子活性化能は各病型で有意差がないことより、白血病におけるDICの原因としては腫瘍細胞中の組織因子の関与が大きいものと思われる。一方で、APLなどではプラスミノゲン活性化能が有意に高値であり、線溶亢進がDIC発症に重要であることが示された。

1. Objective: To determine the activity of coagulation and cytokinesis in leukemia cells. 2. Results:(1)Procoagulant activity(PCA) determination: Leukemia cell growth, normal plasma, Ca^<2+> and coagulation time determination. Bone marrow leukemic cells have a tendency to increase in tumor size and PCA. In particular, DIC is associated with acute preosteal leukemia (APL), which shows a high number of cases and other acute preosteal leukemia (AML) cases. Chronic Osteopathic Leukemia (CML) is a chronic phase with low values and acute phase with high values. (2)Factor X activity determination: Leukemia cell growth, factor X activity determination, factor X activity determination, factor X activity determination AML is the most common type of disease. A comparison of DIC cases and non-DIC cases (3)Determination of activation energy of leukemic cells: determination of production amount of leukemic cells after addition of chromogenic matrix S2251 and absorbance change. DIC is combined with APL and increases in AML and ALL except APL. DIC is combined with APL and increases in ALL except APL. (4)Determination of activity in good spheres:APL, CML, AMMoL, high value, low value, leukemia Compare DIC cases with non-DIC cases 3. Investigation: Leukemia, PCA, TF dependence, Factor X activation pathway. Dissociation of APL and factor X activity is the cause of DIC in leukemias. On the one hand, APL is not only important for DIC development, but also for active energy.