リポ蛋白刺激による単球上の表面抗原Mac-1を介する凝固開始機構の検討

通过脂蛋白刺激检查单核细胞表面抗原 Mac-1 介导的凝血启动机制

基本信息

批准号：
08772181
负责人：
森下英理子
金额：
$ 0.64万
依托单位：
Kanazawa University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
财政年份：
1996
资助国家：
日本
起止时间：
1996 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-08772181/
关键词：
高脂血症リポ蛋白凝固亢進単球組織因子

项目摘要

1.目的:in vitroにおける、リポ蛋白添加によるヒト単核球あるいは単球の凝固活性化について検討したので報告する。2.方法:種々の濃度VLDL、LDL、HDLを、単核球、単球、リンパ球にそれぞれ添加し、37℃、5%CO_2下で培養し、浮遊液のprocoagulant activity(PCA)、tissue factor(TF)-like activity、TF抗原量を測定した。3.成績:(1)単核球の検討:単核球(単球20%、リンパ球80%の混合)にVLDLを添加した浮遊液では、濃度依存的にPCA、TF-like activity、TF抗原量は増加し、100μg/ml VLDLの添加にてTF-like activityは対照の約20倍、TF抗原量は対照では感度以下であったのに対し、762±79pg/10^5cellまで著増した。LDL、HDLを添加した場合、低濃度では対照と有意差を認めなかったが、100μg/mlの濃度にて対照と有意差を認めた。(2)単球の検討:単球にVLDLを1μg/ml、50μg/mlと各濃度を加えて培養し、浮遊液中のPCA、TF-like activityを測定すると、対照と比較して有意に上昇していた。(3)リンパ球の検討:リンパ球に種々のリポ蛋白を添加した浮遊液では、PCA、TF-like activity、TF抗原量は対照と有意差を認めなかった。4.考察:今回の検討より、VLDLは単球を活性化し、TF産生を促進すると考えられ、高脂血症患者における凝固亢進状態を引き起こす要因のひとつになるかもしれない。リンパ球にリポ蛋白を添加した場合にはTF-like activityを認めず、リンパ球と単球の混在した場合に、より高いTF-like activityを認める可能性が示唆され、この点については今後さらに検討を要する。

1。目的：我们通过在体外添加脂蛋白来研究人类单核细胞或单核细胞的凝血活化，我们报告。 2。方法：将各种浓度的VLDL，LDL和HDL添加到单核细胞，单核细胞和淋巴细胞中，并在5％CO_2下37°C培养，并在5％CO_2下进行培养，并在5％CO_2下进行培养，以及悬浮液的活性（PCA），类似TF的抗原活性和TF抗原抗抗素的悬浮液含有量的悬架。 3. Results: (1) Study of mononuclear cells: In a suspended solution in which VLDL was added to mononuclear cells (mixture of 20% monocytes and 80% lymphocytes), PCA, TF-like activity, and TF antigen content increased in a concentration-dependent manner, with the addition of 100 μg/ml VLDL, TF-like activity was about 20 times that of controls, and TF antigen content在对照中的灵敏度低于灵敏度，而TF抗原含量显着增加至762±79pg/10^5cell。当添加LDL和HDL时，与对照在低浓度下没有显着差异，但是在100μg/ml的浓度下，对照组有显着差异。（2）单核细胞研究：当单核细胞以1μg/ml培养单核细胞，将50μg/ml的VLDL添加到单核细胞中，并测量了悬浮液中的PCA和TF样活性，结果显示与对照组相比显示出明显更高的增加。（3）淋巴细胞检查：在添加到淋巴细胞中的各种脂蛋白的悬浮液中，从对照中观察到PCA，TF样活性或TF抗原含量的显着差异。 4。讨论：基于这项研究，认为VLDL激活单核细胞并促进TF产生，并且可能是导致高脂血症患者过度凝蛋白的因素之一。这表明当将脂蛋白添加到淋巴细胞中时，未观察到TF样活性，当混合淋巴细胞和单核细胞时，可能会观察到更高的TF样活性，这将在未来需要进一步考虑。