胎盤における輸送担体（トランスポーター）の制御に関する研究

1.cAMPがマウス胎盤初代培養において、グルコースの取り込み及びグルコーストランスポーター1の発生発現を抑制することを示した。このことより、cAMPがグルコーストランスポーターの制御因子のひとつであることが明らかになった。次にグルコースのグルコーストランスポーター1に及ぼす影響を3H-2deoxy glucoseの取り込み、グルコーストランスポーター1のNothern blot解析、Immunoblot解析を行って、検討した。グルコースは、マウス胎盤初代培養において、グルコースの細胞への取り込みを抑制し、グルコーストランスポーター1のmRNA、蛋白レベルを抑制することが明らかになった。グルコース自身が、グルコーストランスポーター1の制御因子である可能性が示唆された。現在、ストレプトゾトシンを用いて、糖尿病合併妊娠マウスを作成し、in vitroにおける高血糖の胎盤グルコーストランスポーターへの影響を検討中である。2.自然陣痛からの胎盤と陣痛のない帝王切開時の胎盤より、それぞれRNAを抽出し、RT-PCRを用い、Sequence Gelを使って電気詠動の後、differential displayを行った。両者間で発現の異なるmRNAのcDNAを回収し、再度PCRを行いlow melting Agarose Gel上で展開し、cDNAを回収した。現在、pGEM-T vectorにこのcDNAをinsertionし、cDNAのサブクローングを続行中である。

1.cAMPがマウス胎盤初代培養において、グルコースの取り込み及びグルコーストランスポーター1の発生発現を抑制することを示した。このことより、cAMPがグルコーストランスポーターの制御因子のひとつであることが明らかになった。次にグルコースのグルコーストランスポーター1に及ぼす影響を3H-2deoxy glucoseの取り込み、グルコーストランスポーター1のNothern blot解析、Immunoblot解析を行って、検討した。グルコースは、マウス胎盤初代培養において、グルコースの細胞への取り込みを抑制し、グルコーストランスポーター1のmRNA、蛋白レベルを抑制することが明らかになった。グルコース自身が、グルコーストランスポーター1の制御因子である可能性が示唆された。現在、ストレプトゾトシンを用いて、糖尿病合併妊娠マウスを作成し、in vitroにおける高血糖の胎盤グルコーストランスポーターへの影響を検討中である。2.自然陣痛からの胎盤と陣痛のない帝王切開時の胎盤より、それぞれRNAを抽出し、RT-PCRを用い、Sequence Gelを使って電気詠動の後、differential displayを行った。両者間で発現の異なるmRNAのcDNAを回収し、再度PCRを行いlow melting Agarose Gel上で展開し、cDNAを回収した。現在、pGEM-T vectorにこのcDNAをinsertionし、cDNAのサブクローングを続行中である。