変性勾配ゲル電気泳動法を利用した土壌微生物群集構造に解析技術の開発

变性梯度凝胶电泳土壤微生物群落结构分析技术开发

• 批准号: 07760066
• 负责人: 境 雅夫
• 金额: $ 0.64万
• 依托单位: Kyushu University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1995
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1995 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-07760066/
• 关键词: DGGE; PCR; 微生物群集構造; 植物根圏

土壌-根系に生息する微生物群集のうち、特定の微生物種が植物の成育に及ぼす影響については多くの知見がある。しかし、共存する微生物群の群集構造ないし、その変化が植物成育に及ぼす影響についての知見は極めて少ない。その理由は、微生物群集構造の簡便迅速な調査法の開発が遅れているためである。そこで、土壌-根系細菌群集構造の解析方法として、PCR-DGGE法(変性剤濃度勾配ゲル電気泳動法)の導入を試みた。まず、Agrobacterium rhizogenes,Erwinia carotovora,Pseudomonas fluorescens,Pseudomonas solanacearum, serratia marcescensの5種類の細菌を用いて、PCR-DGG法の検討を行った。PCR増幅用のプライマーとしてDG-1およびDG-2、うちDC-1は5^1末端に40塩基にGC-clampを付けたものを用いた。両プライマーを用いてPCR増幅を行った結果、各細菌のゲノムDNAから目的のDNA増幅断片が一本ずつ得られた。この5種細菌の16rDNA増幅断片について、35%〜45%変性剤濃度勾配ポリアクリルアミドゲルを用いて、150volt、3時間のDGGEを行った。その結果、DNA断片は細菌種によって異なる移動度を示し、PCR-DGGE法により各細菌種を特定できることが確認された。さらに、PCR-DGGE法が、土壌や根の細菌群集構造の解析に適用できるかどうかを調べた。少量の土壌および根サンプルから直接DNAを抽出し、PCR増幅した16rDNA断片をDGGEで調べた。その結果、土壌および根サンプルから多数のバンドが検出され、いずれの細菌群集構造も多様であり、かつ両者の細菌群集構造は大きく異なっているものと推察された。以上の結果から、PCR-DGGE法は土壌-根系の細菌群集構造の解析に有効であると判断された。

Soil 壌 - root に interest-bearing す る microbial clusters の う ち, specific の microbial が plants の into yukon に and ぼ す influence に つ い て は more く の knowledge が あ る. し か し, coexistence す る microbiota の cluster structure な い し, そ の - が plants into yukon に and ぼ す influence に つ い て の knowledge は extremely め て less な い. Youdaoplaceholder0 reasons, microbial community construction <s:1> simple and rapid な investigation method <e:1> developed が遅れて るためである るためである. Youdaoplaceholder0 で で, <s:1> analytical method for the structure of soil-root bacterial communities と て, PCR-DGGE method (variable concentration matching ゲ みた electrical activity method) <s:1> introduction を test みた. Youdaoplaceholder0 Agrobacterium rhizogenes,Erwinia carotovora,Pseudomonas fluorescens,Pseudomonas solanacearum serratia marcescens treated 5 types of bacteria を using を て and PCR-DGG method <s:1> 検 to collect を rows った. PCR raised painting with の プ ラ イ マ ー と し て DG - 1 お よ び DG - 2, う ち は 5 ^ 1 DC - 1 end に 40 salt base に GC - clamp を pay け た も の を with い た. Struck プ ラ イ マ ー を with い PCR line of rights を っ て た result, the bacteria の ゲ ノ ム DNA か ら purpose の rights of DNA fragment が a ず つ have ら れ た. こ の の 16 rdna raised five kinds of bacteria of fragment に つ い て, concentration of 35% ~ 45% - sexual tonic hook with ポ リ ア ク リ ル ア ミ ド ゲ ル を with い て, 150 volt, 3 time の DGGE を line っ た. そ の results, DNA fragment は bacterial に よ っ て different な る mobile degrees を し, PCR and DGGE に よ り each bacterial を specific で き る こ と が confirm さ れ た. さ ら に, PCR and DGGE が, soil 壌 や root cluster analytical に の is の bacteria で き る か ど う か を adjustable べ た. A few の soil 壌 お よ び root サ ン プ ル か ら direct DNA を spare し, PCR raised し た 16 rdna fragment を DGGE で adjustable べ た. そ の results, soil 壌 お よ び root サ ン プ ル か ら most の バ ン ド が 検 out さ れ, い ず れ の bacterial colonization construct も others で あ り, か つ struck is の bacteria cluster structure は big き く different な っ て い る も の と push examine さ れ た. The above <s:1> results された ら, the PCR-DGGE method <s:1> analysis of the structure of the soily-root <s:1> bacterial community に に is effective であると judgment された.