放射線治療による二次がんと染色体の高頻度切断点の関係に関する実験的解析

放疗继发癌症与染色体频繁断裂点关系的实验分析

• 批准号: 07770721
• 负责人: 伴 信彦
• 金额: $ 0.51万
• 依托单位: The University of Tokyo
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1995
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1995 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-07770721/
• 关键词: 放射線; 染色体異常; マウス; 急性骨髄性白血球

放射線による染色体切断と放射線誘発がんの関連について検討するために、以下の実験を実施した。8週齢のC3H/He雄マウスに^<137>Csγ線3Gyを全身照射し、照射終了24時間後に大腿骨より骨髄細胞を摘出して染色体標本を作成した。DAPI(4',6-diamidino-2-phenylindol)とactinomycin Dで二重染色を施してコントラストの良いQ-バンドを生成し、核型分析を行って、染色体型異常における染色体切断の頻度をバンドごとに集計した。5匹のマウスについて、1匹あたり50個、計250個の分裂中期像を観察し、構造的異常を有する分裂中期像101個の中に、232の染色体切断点を同定した。マウスの急性骨髄性白血球(AML)との関連が深い2番染色体に着目すると、5匹のうちの1匹において、異常頻度が高い傾向が見受けられた。そこで、このマウスについては、さらに32個の分裂中期像を追加観察したところ、計82個の分裂中期像の中に2番染色体の切断が13認められ、他の4匹(200個の分裂中期像の中に2弁染色体の切断が9)より明らかに2番染色体の異常頻度が高いことがわかった。2番染色体上での切断点の分布については、2番染色体の異常の頻度が高いマウスと他のマウスの間に、大きな差異はなかった。しかし、染色体異常の種類についての比較では、前者に中間部欠失が多く認められた。2番染色体の中間部欠失は、AMLに特徴的な染色体異常であることから、放射線による染色体異常がC3H/HeマウスのAML誘発に関係しているならば、AMLになりやすい個体が存在する可能性が示唆された。

Chromosome transection, chromosome transection. C3H/He males were exposed to whole body irradiation with lt;137>Cs gamma rays. After 24 hours of irradiation, the bone marrow cells of the thigh bone were removed and the chromosome markers were made. DAPI, actinomycin D double staining, double staining, karyotype analysis, chromosome cutting, chromosome cutting, karyotype analysis, karyotype analysis, karyotype analysis, There were 50 chromosomes in 5 dogs, 50 in one horse, 250 in metaphase, and 101 chromosomes in metaphase and 232 chromosomes in metaphase. Acute osseous white blood cells (AML) were detected in two chromosomes, five in one, and the normal in one. In 32 metaphases of mitosis, 32 metaphases, 82 metaphases, 2 chromosomes, 13 chromosomes, 4 others (200 metaphases, 2 chromosomes, 9 chromosomes), 2 chromosomes, 2 chromosomes, 12 metaphases, 12 metaphases, 32 metaphases, 12 metaphases, The cut-off points were distributed on the double chromosome, the normal degree of the chromosome was higher than that of the other chromosome, and the difference was very large. There is a significant difference in the number of chromosomes and chromosomal chromosomes, and there is a deficiency in the middle part of the former. Two times of chromosomal abnormalities, chromosomal abnormalities, AML specific chromosomes, C3H/He chromosomes, AML chromosomes, and AML chromosomes show that there is a possibility that there is an aberration.