メサンギウム細胞におけるIL-6産生調節機構

系膜细胞产生IL-6的调控机制

• 批准号: 07770897
• 负责人: 岡宮 裕
• 金额: $ 0.58万
• 依托单位: Keio University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1995
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1995 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-07770897/
• 关键词: メサンギウム細胞; 圧負荷; エンドセリン

【目的】高血圧に伴う糸球体硬化の一因として糸球体内圧の上昇が想定されるが、この体外モデルとしては静的負荷がstretch-relaxation刺激より適していると考えられる。この方法を用いて、メサンギウム細胞の増殖因子、基質合成促進因子であるエンドセリンの分泌への静的負荷およびアンジオテンシンIIの効果を検討した。【方法】静止期の培養ヒトメサンギウム細胞をCO_2培養容器内に収容したステンレス製の耐圧容器(内容量10l)内に置き、容器内部を培養器内の5%CO_2と平衡させた。その後耐圧容器を密閉し窒素ガスを注入し、これにより容器内のO_2、CO_2分圧、pHを変化させることなく培養細胞に0〜120mmHgの慢性の静的圧を負荷した。48時間のincubation後、培養上清中のエンドセリンンをELISAにて測定した。【結果】圧負荷のない状態では、メサンギウム細胞は48時間に469±145pg/mgのエンドセリンを分泌し、この時アンジオテンシンII(>10^<-10>M)を加えると、エンドセリン分泌は用量依存性に増加した。加圧下では細胞数は増加したが、エンドセリン分泌は用量依存性に減少した。(80mmHg加圧時、対照の68%)。アンジオテンシンIIへの反応性は圧負荷時にも保たれていた。【結論】圧負荷によりメサンギウム細胞の増殖は促進されるものの、そのエンドセリン分泌は減少しており、糸球体内圧の上昇はエンドセリンを介する細胞増殖、収縮をむしろ防御的に抑制している可能性が示唆された。

[Objective] High blood pressure is associated with spherical sclerosis due to the increase in pressure in the body and the stress in the body due to stretch-relaxation stimulation This method is used to investigate the effects of cell growth factors and matrix synthesis promoters on the secretion of cell growth factors and cell growth factors. [Methods] In the stationary phase, the cells were cultured in CO_2 culture vessel, and the pressure resistant vessel (internal capacity 10l) was placed in the vessel. After the pressure resistant container is closed, the oxygen is injected into the container, and the O_2 and CO_2 partial pressures in the container and the pH are changed. The cultured cells are loaded with chronic static pressure from 0 to 120mmHg. After incubation for 48 hours, the supernatant of the culture was detected by ELISA. [Results] In the middle state of pressure load, the concentration of protein secreted by cells increased from 469±145pg/mg to 48 mg/day, and the concentration of protein secreted by cells increased from 469±145pg/mg to 10 <-10>mg/day. Under increased pressure, the number of cells increased, and the secretion decreased dose-dependently. (68% of contrast at 80mmHg pressure). The first step is to protect the environment. [Conclusion] Pressure stress may promote cell proliferation, decrease cell secretion, increase cell pressure, inhibit cell proliferation, contraction, and defense.