経口シグナル伝達の分子機構

口腔信号转导的分子机制

• 批准号: 08356004
• 负责人: 上野川 修一
• 金额: $ 0.96万
• 依托单位: The University of Tokyo
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 1996
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1996 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-08356004/
• 关键词: 経口; 生体の恒常性; 免疫; 神経; 分泌系; 経口シグナル; ライフプロセス; 遺伝的多様性

経口的に生体に摂取された物質の多くは、生体にシグナルを与え、生命および生体の恒常性の維持に大きな役割を果たしている。本研究においてはこれらの物質のなかで免疫、神経、分泌系など根幹的生体統御系に作用する成分を経口シグナルとし、その伝達の分子的機構を明らかにし、その成果を健康の維持・増進や疾患の予防に活用し、人類の生存に貢献することを目的としている。以上の目的を達成するためには異なる専攻分野の研究者を集合し、各自の研究成果、情報を有機的に結合し得る研究組織を構築する必要がある。またさらにそれを基盤に重点領域研究を組織し、優れた成果を挙げることを意図した。本研究では以上のような観点から、I.経口シグナルの免疫系の伝達機構、II.経口シグナルの神経・分泌系伝達機構、III.ライフプロセスと遺伝的多様性について、様々な側面から解析を行う。以上の研究目的を遂行するため、本研究においては、班員による研究連絡会議、およびシンポジウム「次世紀の食品と生命の科学」を開催した。本シンポジウムにおいては、経口シグナルと現代の生命科学について、議論がなされた。これらでの議論を中心に、本基盤研究の班員を中心とした、重点領域研究「食シグナル因子と生体統御系の相互作用の分子論」が計画され、このプロジェクトを申請することが決定された。したがって、本研究費によって、有効な研究計画が立案され、次世代のこの分野の研究の発展に資することができたと確信する。

The biological characteristics of the organism are different from those of the other organisms, and the biological characteristics are different from those of the other organisms. This study aims to clarify the role of substances in immune, neurological, and secretory systems, as well as in the biological control system of the root system, and to contribute to the maintenance of health, the promotion of disease prevention, and the survival of human beings. To achieve these goals, it is necessary to integrate the research results and information of different researchers and to construct a research organization. The key to success This study is based on the following three aspects: I. immune system transmission mechanism, II. neuroendocrine system transmission mechanism, III. diversity of neuroendocrine transmission mechanism, and analysis of neuroendocrine transmission mechanism. To achieve the above objectives, this study will be conducted in the middle of the class, in the research liaison meeting, and in the "Food and Life Science of the Second Century". This paper discusses the relationship between modern life science and modern life science. The Center for Research on Food and Drug Administration, the Center for Research on Food and Drug Administration, and the Center for Research on Food and Drug Administration. This study is funded by a research project, and the next generation of research development is funded by a research project.

项目成果

S.Kaminogawa: "Food allergy,oral tolerance and immunomodulation-their molecular and celler mechanisms" Biosci.Biotech.Biochem.60. 1749-1756 (1996)

S.Kaminokawa：“食物过敏、口服耐受和免疫调节——它们的分子和细胞机制”Biosci.Biotech.Biochem.60。

H.Nakajima: "Establishment and characterization of αsi-casein-specific T-cell lines from patients allergic to cows milk:Unexpected higher frequency of CD^+8T-cell lines" J.Allergy Clin.Immunol.97. 1342-1349 (1996)

H.Nakajima：“来自对牛奶过敏的患者的 αsi-酪蛋白特异性 T 细胞系的建立和表征：CD^+8T 细胞系的意外较高频率”J.Allergy Clin.Immunol.97（1342-1349）。 1996）

Y.Minai: "Difference in signal transduction for IL-10 and IFN-γ production in a CD8^+T cell clone" Cellular Immunology. 172. 200-204 (1996)

Y.Minai：“CD8 + T 细胞克隆中 IL-10 和 IFN-γ 产生的信号转导差异”《细胞免疫学》172. 200-204 (1996)。

Y.Yoshizawa: "In Vitro macrophage-stimulation activity of the erzyme-degraded water-soluble polysaccharide fraction from a marine alga (Gracilaving rerrucasa)" Biosci.Biotech.Biochem.60. 1667-1671 (1996)

Y.Yoshizawa：“来自海藻（Gracilaving rerrucasa）的酶降解的水溶性多糖组分的体外巨噬细胞刺激活性”Biosci.Biotech.Biochem.60。

Y.Takahashi: "The direct cloning of the immunoglobulin V_H genes from primary cultured B c specific for a short peptide" J.of Biotech.49. 201-210 (1996)

Y.Takahashi：“从原代培养的 B c 中直接克隆对短肽具有特异性的免疫球蛋白 V_H 基因”J.of Biotech.49。