Strukturelle und funktionelle Zusammenhänge der Fanconi-Anämie-Proteine, insbesondere von FANCF und FANCE
Strukturelle und funktionelle Zusammenhänge der Fanconi-Anämie-Proteine, insbesondere von FANCF und FANCE
批准号:
5279188
负责人:
Dr. Tanja Reuter
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Fellowships
财政年份:
2000
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
1999-12-31 至 2002-12-31
中文摘要
Fanconi anämie(FA)是染色体不稳定综合征中的一种,在Minestens 8 Genen hervorgerufen wird(8-12)中持续存在。Ver dieser Genprodukte(FANCA,FANCC,FANCG and FANCF)sind bekannt,ein weiteres wurde erst kürzlich isoliert(Fance)。Bisher konnte diesen Proteinen jedoch keine eindeutige Funktion zugewiesen en.Ees konnte gezeigt gezeigt,da?FANCA und FANCG,BZW.FANCA and FANCC miteinander interagieren,Sowie da?alle FA-Proteine zumindest zum teil im Zellkern lokalisiert sind(13-15,23).这是一项重要的工作,因为它是一项重要的工作,它的目的是为了更好地改善色泽。他说:“这是一件非常重要的事情。”他说:“这是一种新的身份识别方法。方法、方法和方法。时间的流逝-实验不会影响到我们的生活,也不会影响我们的生活。这是一种基因植物,它是一种内源蛋白FA-Proteine einsetzbar sind。这是合肥最好的两种混合动力,死在本族人的身份中。
英文摘要
Fanconi Anämie (FA) ist ein chromosomales Instabilitätssyndrom, das durch Defekte in mindestens 8 Genen hervorgerufen wird (8-12). Vier dieser Genprodukte (FANCA, FANCC, FANCG und FANCF) sind bekannt, ein weiteres wurde erst kürzlich isoliert (FANCE). Bisher konnte diesen Proteinen jedoch keine eindeutige Funktion zugewiesen werden. Es konnte gezeigt werden, daß FANCA und FANCG, bzw. FANCA und FANCC miteinander interagieren, sowie daß alle FA-Proteine zumindest zum Teil im Zellkern lokalisiert sind (13-15, 23).Das vorgestellte Projekt beruht auf der Hypothese, daß die FA-Proteine funktionell miteinander kooperieren um die Stabilität des Genoms zu schützen. Ergebnisse aus eigenen Vorarbeiten deuten darauf hin, daß sie dabei eine Rolle übernehmen, die im Zusammenhang mit einer Modifikation des Chromatins steht. Daher soll die Interaktion und Lokalisierung der FA-Proteine untersucht werden. Das Augenmerk liegt hierbei insbesondere auf den erst kürzlich identifizierten FANCF und FANCE-Proteinen. Methoden, die zum Einsatz kommen, sind Immunpräzipitation und konfokale Mikroskopie. Außerdem sollen 'Time lapse'-Experimente zur Untersuchung intrazellulärer Bewegungen der FA-Proteine durchgeführt werden. Es ist geplant, Antikörper herzustellen und zu charakterisieren, die zur Detektion endogener FA-Proteine einsetzbar sind. Ein weiteres Ziel ist die Bestätigung von HefeTwo-Hybrid-Interaktionen, die in eigener Vorarbeit identifiziert wurden.
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