局所誘電泳動を利用した細胞のパターンニング

使用局部介电电泳进行细胞图案化

基本信息

  • 批准号:
    08650967
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.41万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    1996
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1996 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

本研究では,局所誘電泳動を利用したこれまでの手法を全く異なる新しいパターンニング方に関して検討した.細胞の懸濁液を目的の基板と,パターンの型となるマイクロアレイ電極ではさみ,電極に細胞が反発する周波数領域の交流を印加した.マイクロアレイ電極はITO基板を用いてフォトリソグラフィーおよび電解エッチングにより作製した.電極幅を20-80μm,ギャップ幅を20-100μmとした.用いた細胞は,球状(直径,約10μm)のマウスミエローマであり,懸濁濃度は1×10^7cell/mlとした.細胞が負の誘電泳動力(反発力)受ける周波数領域の交流を印加すると,細胞は電気力線の密度の低い方へと移動し,その結果,細胞は電極の真下の部分へと集合し,電極のパターンと同じ形に配列した.パターン形成率は,印加電圧,周波数,電極幅,ギャップ幅,基板-電極間の距離に依存した.電極幅50μm,電極間隔80μmのアレイ電極を用いて検討したところ,印加電圧7V,周波数10kHz,基板-電極間距離50μmの場合,パターン形成率は90%以上となった.この場合には,パターンは細胞3個程度の幅であったが,電極幅20μmのアレイ電極を用いた場合には,細胞を一列に配列させることも可能であった.今回使用したミエローマ細胞は基板接着性がないため,電圧印加を停止すると細胞のブラウン運動のためパターンがぼやけ,約20分後にはパターンが消失した.この手法では電圧印加後瞬時に操作が完了する上,基板側への前処理がいらないため,あらゆる平面上へのパタ-ニングが可能であり,一度作製した電極は何度でも使用できるので同じパターンを複製することも容易であるという特長を有することが明らかとなった.
In this study, we investigated the effects of local induced electrophoresis on the development and utilization of new technologies. Cell suspension target substrate, cell type electrode, cell cycle frequency field, cell cycle frequency field. The ITO substrate was prepared by using the electrolyte. The electrode amplitude is 20-80μm, and the electrode amplitude is 20-100μm. The suspension concentration is 1× 10^7 cell/ml. The cell is negatively induced by electrophoretic force (reaction force). When the frequency field is changed, the density of the cell's electric force line is reduced. As a result, the cell is partially assembled under the electrode, and the electrode is arranged in the same shape. The formation rate depends on voltage, frequency, electrode amplitude, substrate-electrode distance. When the electrode width is 50μm, the electrode spacing is 80μm, the electrode formation rate is 90% or more, the applied voltage is 7V, the cycle frequency is 10kHz, and the distance between the substrate and the electrode is 50μm. In this case, the electrode width is 20 μ m, and the electrode width is 20μm. In this case, the cell is arranged in a row. This time, the cell adhesion was reduced, and the cell movement was reduced after about 20 minutes. This method is used for the instantaneous operation after the voltage is applied, and the pretreatment of the substrate side is carried out.

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
H. Shiku: "Dual Immunoassay of Human Chorionic Gonadotropin and Human Placental Lactogen at a Microfabricated Substrate by Scanning Electrochemical Microscopy." J. Electroanal. Chem.(印刷中).
H. Shiku:“通过扫描电化学显微镜对人绒毛膜促性腺激素和人胎盘催乳素进行双重免疫测定”。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
松本伯夫: "単一細胞を対象としたマイクロエレクトロポレーションの開発" 電気学会論文誌. 116E. 184-189 (1996)
Hakuo Matsumoto:“针对单细胞的微电穿孔的发展”,日本电气工程师学会汇刊 116E 184-189(1996)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
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知道了