Klassische und nichtklassische 1,2-Diborheterocyclen

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Fünfringe mit einem Silicium- und zwei benachbarten Boratomen ohne starke Donor-Substituenten, die ersten Cyclen, die sowohl in der klassischen Form mit Zweizentren-Zweielektronen(2c2e)Bindungen als auch in der bishomoaromatischen nichtklassischen Form mit Dreizentren-Zweielektronen(3c2e)-Bindungen isoliert werden können, sollen detailliert untersucht werden. Im Zentrum des Interesses stehen Strukturen sowie Thermodynamik und Kinetik ihrer gegenseitigen Umwandlung in Abhängigkeit von der Art der Substituenten und der Lewis-Basen am Silicium-Zentrum. Entsprechende Vier- und Dreiringe, auch die ersten mit drei Boratomen ohne Donor-Substituenten, sollen synthetisiert und analog untersucht werden. Weitere Ziele sind Carba-Analoga der Anionen obiger Siladibora-Fünfringe, die nach Rechnungen die stärksten Homoaromaten sind, und die analog nichtklassisch stabilisierten zugehörigen Carbene und Kohlenstoff-Dianionen.