培養歯胚に及ぼす発癌性ヘテロサイクリックアミンと細胞成長因子の影響

致癌杂环胺和细胞生长因子对培养牙胚的影响

• 批准号: 08672109
• 负责人: 亀山 洋一郎
• 金额: $ 1.6万
• 依托单位: Aichi Gakuin University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 1996
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1996 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-08672109/
• 关键词: 動物; 歯胚; 培養; ヘテロサイクリックアミン; 細胞成長因子

ヒトの顎骨では歯胚の発育異常によって、種々の歯原性病変が発生するが、それらの発生機序についてはまだよく分からないことが多い。本研究では、加熱食品中に存在している発癌物質ヘテロサイクリックアミンのTrp-P-2(3-amino-1-methyl-5H-pyrido[4,3-b]indole)および細胞成長因子のTGF-α(transforming growth factor)が、培養歯胚の発育過程におよぼす影響を組織学的ならびにBrdU法によって検索した。実験にはddyマウスの歯胚を用いた。胎生17日目のマウス胎仔より下顎第1臼歯歯胚を摘出し、下記のような7群に分けて培養を行った。第1群では、歯胚をBGjb培地で6日間培養した。第2群では、歯胚をBGjb培地で2日間、その後、BGjb+TGF-α(100ng/ml)培地で4日間培養した。第3群では、歯胚をBGjb培地で2日間、その後、BGjb+TGF-α(200ng/ml)培地で4日間培養した。第4群では、歯胚をBGjb+Trp-P-2(1μg/ml)培地で2日間、その後、BGjb+TGF-α(100ng/ml)培地で4日間培養した。第5群では、歯胚をBGjb+Trp-P-2(1μg/ml)培地で2日間、その後、BGjb+TGF-α(200ng/ml)培地で4日間培養した。第6群と第7群では、歯胚をそれぞれBGjb+TGF-α(100ng/ml)とBGjb+TGF-α(200ng/ml)培地で6日間培養した。上記のすべての群の歯胚を培養後、組織学的に検索した。また、第1群、第6群、第7群の歯胚ではBrdU法による検索も行った。本実験の結果から、発癌物質のTrp-P-2および細胞成長因子のTGF-αは、歯胚の歯原性上皮細胞の増殖を促進することが推測された。

ヒトのJawbone では歯Embryogenetic abnormality によって, species 々の歯original venereal disease 変が発生するが, それらの発生码についてはまだよく分からないことが多い. This study revealed the presence of the carcinogen Trp-P-2(3-amino-1-me) in heated foods. thyl-5H-pyrido[4,3-b]indole) TGF-α (transforming cell growth factor growth factor) and the incubation process of cultured embryos are not affected by the histology of the BrdU method.実験にはddyマウスの歯Embryoを用いた. On the 17th day of the viviparous period, the fetus was extracted from the first mortar of the lower jaw, and the 7 groups were divided and cultured. The first group was cultivated on the 6th day of the BGjb cultivation period. The second group was cultured in the 2nd day of the BGjb culture, and in the 4th day of the BGjb+TGF-α (100ng/ml) culture. The third group was cultured on a 2-day and 4-day basis using BGjb and BGjb+TGF-α (200ng/ml). The fourth group was cultured on BGjb+Trp-P-2 (1 μg/ml) for 2 days and BGjb+TGF-α (100ng/ml) on 4 days. In the fifth group, BGjb+Trp-P-2 (1 μg/ml) was cultured for 2 days, and BGjb+TGF-α (200ng/ml) was cultured for 4 days. The 6th group and the 7th group were cultured in 6 day-time cultures. The above-mentioned results of the histological examination of embryos after culture were recorded.また、Group 1、Group 6、Group 7の歯EmbryoではBrdU法による検SOも行った. The results of this study, the cancer substance Trp-P-2, the cell growth factor TGF-α, and the proliferation promotion of primary epithelial cells in the embryo are speculated.