Antiangiogene Therapie der akuten myeloischen Leukämie und von soliden Tumoren in Mausmodellen mittels viraler Vektoren

Blutgefäßneubildung，Angiogenese，ist die Voraussetzung für die Progression von Escheren Tumoren und Metastasen.也有一种急性白血病是由血管生成引起的。抗血管生成治疗的潜力非常大。Das Ziel des Forschungsvorhabens ist，系统性应用血管生成抑制剂在急性骨髓白血病和肿瘤模型中发挥了病毒性作用。通过韦尔登的分析，发现抗血管生成基因治疗的原理是一种有效的抗血管生成基因治疗。Zunächst wurden and韦尔登virale Vektoren construiert，die versatiedene Angiogeneseoren wie lösliche VEGF-，Angiopoietin-and Ephrin-Rezeptoren sowie Endo-and Angiostatin in Mäusen systemisch experimen.建立白血病和肿瘤模型是为了抑制血管生成和预防白血病的发生。肿瘤细胞通过病毒感染可评价韦尔登。接下来的Schritt会让抑制剂变得更好。因此，我们将采用实质性联合治疗，以获得最佳的协同效应，从而获得最佳的抗血管生成治疗。

Die Blutgefäßneubildung, Angiogenese, ist die Voraussetzung für die Progression von malignen Tumoren und Metastasen. Auch bei akuten Leukämien kommt der Angiogenese eine Bedeutung zu. Das Potential eines antiangiogenen Therapieansatzes gegen Krebserkrankungen gilt als vielversprechend. Das Ziel des Forschungsvorhabens ist, die systemische Applikation verschiedener Angiogeneseinhibitoren mittels viraler Vektoren in Mausmodellen für akute myeloische Leukämie und solide Tumoren zu untersuchen. Damit soll analysiert werden, ob das Prinzip einer antiangiogenen Gentherapie bei diesen malignen Erkrankungen funktioniert. Zunächst wurden und werden virale Vektoren konstruiert, die verschiedene Angiogeneseinhibitoren wie lösliche VEGF-, Angiopoetin- und Ephrin-Rezeptoren sowie Endo- und Angiostatin in Mäusen systemisch exprimieren. anhand von etablierten Leukämie- und Tumormausmodellen soll die Inhibierung der Angiogenese und dadurch des leukämischen Blasten- bzw. Tumorwachstums nach Applikation dieser viralen Vektoren evaluiert werden. Im nächsten Schritt wird die Wirksamkeit der Inhibitoren untereinander verglichen. Danach wird mittels Kombinationstherapien der Substanzen geprüft, ob eine synergetische Wirkung besteht, um einem optimalen antiangiogenen Therapieansatz näher zu kommen.