ミオシンのモルテン-グロビュール状態の解明

肌球蛋白熔球状态的阐明

基本信息

  • 批准号:
    10876043
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.47万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Exploratory Research
  • 财政年份:
    1998
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1998 至 1999
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

ミオシンは球状の頭部と棒状の尾部がネックで結合している特徴的な構造をしている。ミオシンの構造がいかに構築されるかを調べるため、ほぼ100%のヘリックス構造からなる尾部rodの加熱による構造変化の解析から検討した。rodのキモトリプシン消化物からN-末端をカバーする40kS-2とC-末端をもつ40kLMMを単離し、それらの構造安定性を、加熱による二次構造の消失を円偏光二色性の手法を用いて追跡すると、どちらも100%のヘリックス構造でありながら、S-2は43℃以上でヘリックスのほぐれが認められ、非常に安定性であるのに対し、LMMは33℃でほぐれ、不安定なドメインであることがわかった。しかし、例えば50℃のようなどちらの構造も破壊される温度で加熱しても、氷冷すると、両者ともヘリックス構造の完全な回復が認められ、巻き戻しに安定性の差がないことがわかった。このとき、いずれの試料でも凝集などの不可逆的な変性は認められないことをHPLC分析で明かにした。これは両者を結合しているrodでも同じであった。より高温の80あるいは100℃でrodを加熱しても凝集程度はかなり低かった。一部加熱凝集したrodではどの部分で凝集が起きているかキモトリプシン消化で調べたところ、LMM部分の消化性はあまり変化せず、S-2部分で変化していた。その消化物をゲル濾過で解析しても、凝集している断片は認められず、消化のさいに凝集に関与していたS-2部分は小断片化され、同時に凝集体も消失してしまったと推定した。このことは2次構造安定性の優れている部分が必ずしも安定な立体構造を示す分けではないことを意味し、2次構造と立体構造の中間構造であるモルテングロビュール状態において両者で違り、フレキシブルな構造の方がかえって有利である場合もあることが示された。
The spherical head and the rod-like tail are combined with the characteristic structure. The structure of the structure of the structure The N-end of the rod's digestive material is separated from the N-end by 40kS-2 and the C-end by 40kLMM. The structural stability of the rod is improved, the secondary structure disappears during heating, and the polarizing dichroism method can be used to track it. The 100% transparent structure of the rod is invisible, and the S-2 is invisible above 43 ° C. It is very stable and has a very high stability. The LMM is at 33 ° C. Unstable and stable. For example, the temperature of the structure at 50℃ is heated, cooled, and completely recovered. The samples were aggregated and irreversibly analyzed by HPLCこれは両者を结合しているrodでも同じであった。High temperature 80 ° C 100 ° C rod heating degree low coagulation A part of the heat aggregation of the rod, the part of the digestion of the adjustment, the part of the digestion of the LMM, the part of the S-2 The digestion products were filtered, aggregated, and fragmented. The digestion products were aggregated, and S-2 fragments were fragmented. The aggregation products disappeared simultaneously. The stability of secondary structure is better than that of solid structure. The stability of secondary structure is better than that of solid structure. The stability of secondary structure is better than that of solid structure.

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

今野 久仁彦其他文献

イカ筋原線維の加熱変性: Ca2+とEDTAの影響
鱿鱼肌原纤维的热变性:Ca2+ 和 EDTA 的影响
  • DOI:
    10.2331/suisan.57.2145
  • 发表时间:
    1991
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    今野 久仁彦
  • 通讯作者:
    今野 久仁彦

今野 久仁彦的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('今野 久仁彦', 18)}}的其他基金

アクチン・ミオシンの相互作用からみた筋原繊維蛋白質の変性
从肌动蛋白-肌球蛋白相互作用的角度观察肌原纤维蛋白的变性
  • 批准号:
    62760163
  • 财政年份:
    1987
  • 资助金额:
    $ 1.47万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
軟体動物筋肉ミオシンの活性中心の構造と生理活性の関連について
软体动物肌肉肌球蛋白活性中心结构与生理活性的关系
  • 批准号:
    58760147
  • 财政年份:
    1983
  • 资助金额:
    $ 1.47万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
軟体動物特にスルメイカ・ホタテガイ筋肉の張力発生と生化学的反応の共役に関する研究
软体动物特别是鱿鱼和扇贝肌肉生化反应与张力产生的耦合研究
  • 批准号:
    X00210----576123
  • 财政年份:
    1980
  • 资助金额:
    $ 1.47万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
軟体動物等に頭足類筋肉蛋白質の特異性に関する生化学的研究・魚肉蛋白質との比較研究
软体动物等头足类肌肉蛋白特异性生化研究及与鱼肉蛋白的对比研究
  • 批准号:
    X00210----476152
  • 财政年份:
    1979
  • 资助金额:
    $ 1.47万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
魚肉凍結中における収縮系および調節系蛋白質の相互変化について
鱼肉冷冻过程中收缩系统和调节系统蛋白的相互变化
  • 批准号:
    X00210----376113
  • 财政年份:
    1978
  • 资助金额:
    $ 1.47万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)

相似海外基金

モルテン・グロビュール構造安定化に寄与する疎水相互作用の特異性
疏水相互作用的特异性有助于熔球结构的稳定
  • 批准号:
    18031036
  • 财政年份:
    2006
  • 资助金额:
    $ 1.47万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
モルテン・グロビュール状態の形成機構の解明
熔球态形成机制的阐明
  • 批准号:
    11780463
  • 财政年份:
    1999
  • 资助金额:
    $ 1.47万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
α-ラクトアルブミンのモルテン・グロビュール状態の安定化の分子機構
α-乳清蛋白熔球状态稳定的分子机制
  • 批准号:
    96F00119
  • 财政年份:
    1998
  • 资助金额:
    $ 1.47万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
蛋白質の折れたたみにおけるモルテン・グロビュール状態形成の分子機構
蛋白质折叠过程中熔球态形成的分子机制
  • 批准号:
    98J04802
  • 财政年份:
    1998
  • 资助金额:
    $ 1.47万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
NMRによるモルテン・グロビュール構造の解析
NMR 分析熔球结构
  • 批准号:
    10157224
  • 财政年份:
    1998
  • 资助金额:
    $ 1.47万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
モルテン・グロビュール状態における分子内運動のO-ROESY法による研究
O-ROESY法研究熔球态分子内运动
  • 批准号:
    07280207
  • 财政年份:
    1995
  • 资助金额:
    $ 1.47万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了