中枢神経再生のための新しい細胞移植の試み

中枢神经系统再生的新细胞移植尝试

基本信息

  • 批准号:
    10878137
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.28万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Exploratory Research
  • 财政年份:
    1998
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1998 至 1999
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

中枢神経再生のためにこれまでシュワン細胞、胎児組識、嗅神経鞘細胞、などの移植が行われてきたがまた解決に至っていない。本研究では脈絡叢上衣細胞が中枢神経系の細胞で比較的取り出しやすい点に注意して、移植細胞として用いた。脈絡叢上衣細胞は移植によって基底膜を離れてグリア細胞様になり、電顕によって再生軸策と密に接していることが分かった。上衣細胞はDiIで標識したものでみると移植1ヶ月は少なくとも移植部(脊髄後策C2レベル)にとどまり、再生軸策を支持して、伸長促進に働いていることが分かった。HRPを坐骨神経に注入して、経神経節的に再生神経を標識した。その結果、移植部に入る再生軸策は無数であるが、さらに損傷部一宿主境界部を超えて宿主側のワーラー変性部位に入るものは極く僅かであることが分かった。(この点が中枢神経再生の最も大きな問題点である。)またDiI標識上衣細胞とGFAP染色アストロサイトとの関係をみると、上衣細胞はアストロサイトとの接触が良好であることが分かった。これは移植細胞が少なくとも機械的バリアーを作らないために重要な性質である。本研究で脈絡叢上衣細胞が有効な移植細胞となる可能性を持つことが明らかとなった。これを基礎として、今後はこの細胞に遺伝子導入によって、栄養因子の分泌を誘導して、再生軸策が宿主側にも進入するような方策を研究することができるようになった。
Central nervous system regeneration is a complex process involving cells, fetal tissues, olfactory sheath cells, and transplantation. In this study, we compared choroid plexus cells with cells in the central nervous system and observed the use of transplanted cells. The choroid plexus cells are transplanted into the basement membrane, and the regeneration axis is connected to the basement membrane. The upper part of the cell is marked with a sign of transplantation. The lower part of the cell is marked with a sign of HRP is injected into the nervous system, and the regeneration of the nervous system is identified. The result is that the transplant part enters the regeneration axis, and the damage part enters the host part. (This point is the most important point of central nervous regeneration.) DiI logo top cell, GFAP stain, top cell, GFAP stain, GFAP stain, GFAP stain This is a very important property of transplanted cells. In this study, the possibility of choroid plexus cell transplantation was discussed. This is the basis for future cell gene introduction, induction of growth factor secretion, regeneration axis strategy and host-side entry strategy.

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Kawabe H.: "nArgBp2,a nobel neural member of Ponsin/ArgBP2 vinexin family that interacts eith synapse・・"J Biol.Chem.. 274. 30914-30918 (1999)
Kawabe H.:“nArgBp2,Ponsin/ArgBP2 vinexin 家族的诺贝尔神经成员,与突触相互作用......”J Biol.Chem.. 274. 30914-30918 (1999)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Morihara T.: "Distribution of synaptosomal associated protein 25 in nerve growth cones and reduction of neurite outgrowth by botulinum neurotoxin A without altering growth・・・" Neuroscience.(in press).
Morihara T.:“突触体相关蛋白 25 在神经生长锥中的分布以及肉毒杆菌神经毒素 A 减少神经突生长而不改变生长......”神经科学。(正在出版)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Kitada M.: "Comparison of the axonal and grial reactions between the caudal and rostral border in the・・"Res.Neural.Neurosci.. 14. 251-263 (1999)
Kitada M.:“...尾侧和头侧边界之间的轴突和胶质反应的比较”Res.Neural.Neurosci.. 14. 251-263 (1999)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Ide C.: "Long acellular nerve transplants for allogeneic grafting and the effects of basic fibroblast growth factor on the growth of regenerating axons in dogs." Exp.Neurol.154. 99-112 (1998)
Ide C.:“用于同种异体移植的长无细胞神经移植以及碱性成纤维细胞生长因子对狗再生轴突生长的影响。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Sakaguchi G.: "Doc2a is an Activity-Dependent Modulator of Exitatory Synaptic Transmission"Eur.J.Neurosci..
Sakaguchi G.:“Doc2a 是兴奋性突触传递的活动依赖性调节剂”Eur.J.Neurosci..
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
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  • 通讯作者:
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