喘息、精神分裂病の全ゲノムスキャニング

哮喘和精神分裂症的全基因组扫描

• 批准号: 11149201
• 负责人: 有波 忠雄
• 金额: $ 1.79万
• 依托单位: University of Tsukuba
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
• 财政年份: 1999
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1999 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-11149201/
• 关键词: 喘息; アトピー; 精神分裂病; ゲノムスキャン; 羅患同胞対; 連鎖

小児気管支喘息は高頻度にアトピーと関連している。喘息小児は種々のアレルゲンに対するIgeが亢進しているが、イエダニやカビが最も多いものである。筆者らはイエダニに感作している喘息同胞とその両親47家系、197人に対して、全ゲノムを対象とした連鎖解析をResearch Genetics社のHuman Screening Setを用いて全染色体上に平均10cM間隔に存在する398遺伝マーカーについて遺伝子型を決定した。多点連鎖解析はMAPMAKER/SIBを用いた。最大ロッド値4.8を染色体5q31-q33のインターロイキン12B付近に得た。その他に最大ロッド値4q35(MLS=2.7),6p22-p21.3(MLS=2.1),12q21-q23(MLS=1.9),13q14.1-14.3(MLS=2.0)が連鎖が示唆された領域であった。本研究で得られた連鎖が示唆された領域の多くは、白人においても連鎖が示唆されている。この研究ではインターロイキン12B遺伝子を含む領域が喘息に関わっているということと、喘息に関わっている遺伝子は人種を越えて共通であることが示唆された。精神分裂病に関しては、日本人の精神分裂病患者を発端者とする37家系、121人、57同胞対を対象に、全染色体上に平均10cM間隔に存在する遺伝マーカーについて遺伝子型を決定した。連鎖は精神分裂病の易罹病性を反映している探索眼球運動に対して、QTL解析法を用いて行った。同胞間での形質の差に基づく解析により、連鎖の可能性のある領域として、第2染色体の2q12-q14領域(p=0.006)、第5染色体の5q13-q23領域(p=0.001)、第11染色体の11q13-q14領域(p=0.008)、第12染色体の12q15-q21領域(p=0.009)、第16染色体の16q22-q23領域(p=0.002)、第17染色体の17q24-q25領域(p=0.0002)、第22染色体の22q11領域(p=0.002)が得られた。

Small tube wheezing high frequency A little wheezing, a little wheezing, a little wheezing. The author used the Human Screening Set of Research Genetics to determine the genotype of 47 families, 197 individuals, and 398 individuals with an average of 10cM intervals on the whole chromosome. Multipoint genetic linkage MAPMAKER/SIB The maximum value of chromosome 5q31-q33 is 4.8. 4q35(MLS=2.7), 6p22-p21.3(MLS = 2.1), 12q21-q23(MLS=1.9), 13q14.1 -14.3(MLS=2.0) are the maximum values of linkage. The results of this study show that the linkage between the two regions is more than one, and the linkage between the two regions is more than one. This study is based on the study of the 12th generation of genetic code, including the field of breathing, breathing, genetic code, and ethnic code. Schizophrenia-related diseases, Japanese patients with schizophrenia, 37 families, 121 people, 57 sibling pairs, an average of 10cM interval on the whole chromosome, the existence of genetic diversity, genetic diversity, The linkage analysis of schizophrenia susceptibility was performed by exploring eye movements and QTL analysis. Genome analysis, linkage possibility, and chromosome 2q12-q14 domain (p=0.006), chromosome 5 and 5q13-q23 domain (p=0.001), chromosome 11 and 11q13-q14 domain (p=0.008), chromosome 12 and 12q15-q21 domain (p=0.009), chromosome 16 and 16q22-q23 domain (p=0.002), chromosome 17 and 17q24-q25 domain (p=0.0002), chromosome 22 and 22q11 domain (p=0.002).

项目成果

Ishiguro H,Okuyama Y,Toru M,: "Mutation and association analysis of the 5'region of the dopamine D3 receptor gene in schizopherenia patients."Molecular Psychiatry. (印刷中).

Ishiguro H、Okuyama Y、Toru M，：“精神分裂症患者多巴胺 D3 受体基因 5 区域的突变和关联分析。”分子精神病学（出版中）。

Yokouchi Y,Shibasaki M,Hagaguchi H,Arinami T: "A Genome-wide Search for Linkage to Mite-Sensitive Childhood Asthma Susceptibility Genes in the Japanese"Genomics. (印刷中).

Yokouchi Y、Shibasaki M、Hagaguchi H、Arinami T：“全基因组搜索日本人中与螨敏感的儿童哮喘易感性基因的联系”基因组学（正在出版）。