Zelluläre Funktionen der Klasse IX Myosin-RhoGAP Moleküle und ihrer Bindungspartner

Die Dynamik des Aktinzytoelettes steuert Formveränderungen und Fortbewegungen von Zellen sowie mannigfaltige zellen.随着生产力的不断提高和时间的推移，生产过程中出现的各种各样的问题也会得到韦尔登。我们将专门研究Klasse IX肌球蛋白及其结合蛋白分析。Klasse IX Myosinmoleküle sind von der Aktinorganisation abhängig，da sie mechanische Kraft entlang von Aktinfilamenten erzeugen.在一个第一次Schritt soll durch eine Charakterisierung der Motoreigenschaften untersucht韦尔登，welchen Funktionen diese Krafterzeugung dient. Klasse IX Myosinmoleküle können gleichzeitig auch die Organisation des Aktinzytoelettes steuern，indem sie die Aktivität des monomeren G-Proteins Rho negativ regulieren. Die Aktivität des monomeren G-Proteins Rho kontrolliert die zelluläre Aktin organisation.当第九类肌球蛋白分子在Rho信号线上整合时，就可以得到韦尔登。这种由我们鉴定的Klasse IX Myosinbindungsproteins的超表达可以解释细胞的Aktin组织和细胞形态。熊的小分子被韦尔登杀死了。

Die Dynamik des Aktinzytoskelettes steuert Formveränderungen und Fortbewegungen von Zellen sowie mannigfaltige Abläufe in Zellen. Wie die Dynamik des Aktinzytoskelettes räumlich und zeitlich gesteuert wird und welche diversen zellulären Prozesse davon abhängen, soll untersucht werden. Wir wollen spezifisch die Rolle der Klasse IX Myosinmoleküle und ihrer Bindungsproteine analysieren. Klasse IX Myosinmoleküle sind von der Aktinorganisation abhängig, da sie mechanische Kraft entlang von Aktinfilamenten erzeugen. In einem ersten Schritt soll durch eine Charakterisierung der Motoreigenschaften untersucht werden, welchen Funktionen diese Krafterzeugung dient. Klasse IX Myosinmoleküle können gleichzeitig auch die Organisation des Aktinzytoskelettes steuern, indem sie die Aktivität des monomeren G-Proteins Rho negativ regulieren. Die Aktivität des monomeren G-Proteins Rho kontrolliert die zelluläre Aktinorganisation. Wie Klasse IX Myosinmoleküle genau in den Rho-Signalweg integriert sind, soll untersucht werden. Die Überexpression eines kürzlich von uns identifizierten Klasse IX Myosinbindungsproteins verändert die zelluläre Aktinorganisation und die Zellmorphologie. Die molekularen Ursachen dafür sollen aufgeklärt werden.