肝臓へ生体導入した外来遺伝子発現の栄養制御

引入肝脏的外源基因表达的营养控制

• 批准号: 11876057
• 负责人: 村松 達夫
• 金额: $ 1.15万
• 依托单位: Nagoya University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Exploratory Research
• 财政年份: 1999
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1999 至 2000
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-11876057/
• 关键词: 肝臓; 生体遺伝子導入; 栄養制御; ルシフェラーゼ; エレクトロポレーション; PEPCKプロモーター; cAMP; 絶食; ホタルルシフェラーゼ; 冷却処理; ドライアイス; 生物発光

(1)本研究においては外来遺伝子をこれまで生体導入が困難とされてきた肝臓へ導入し、その発現を栄養状態によって制御できるかどうかを明らかにすることを目的とし、本年度(最終年度)では以下のように実験を行った。(2)栄養条件によって大きく発現を左右すると予想されるホスホエノールピルビン酸カルボキシキナーゼ(PEPCK)遺伝子プロモーター下流にウミシイタケルシフェラーゼ遺伝子をつないだ発現ベクターを肝臓及び筋肉に導入し、絶食あるいは摂食条件で両方の組織での遺伝子発現に差がでるかどうかを調査した。その結果、予想通り肝臓への外来遺伝子発現は内因性PEPCKプロモーターによる転写制御と同様に、肝臓では摂食時に低下し絶食時には上昇した。一方、筋肉ではそのような栄養による発現制御はみられなかった。(3)たとえ摂食時にあっても絶食状態と同様な効果をもつと推定される、cAMPを投与した摂食マウス肝臓へ同様な手順で外来遺伝子を導入したところ、予想どおりcAMP投与によってPEPCKプロモーターをもつ外来遺伝子発現の促進が認められた。(4)以上より、肝臓へ生体導入した外来遺伝子の発現は栄養状態という生理的な条件の変化によって制御できることが示され、今後の家畜・家禽を含めた栄養学研究や疾患モデル動物を用いた遺伝子治療研究などへの途が開拓されたものと結論した。しかしながら、本実験で採用した肝臓への生体遺伝子導入法では依然として導入効率が低く、かつ発現が一過性であるため、これらの問題点の改良が今後の課題として残された。

(1)This study aims to achieve the following goals in the current (final) year: (2)It is expected that the development of large quantities of food will be affected by the breeding conditions. However, the genetic material of the (PEPCK) genetic material platform is being used downstream to detect the genetic material of the rice. The genetic material is introduced into the liver and tendons, and the genetic material of the "hunger strike" food conditions is found to be extremely poor. As a result, it is thought that the exogenous gene of the liver will be detected in the endogenous PEPCK, and the gene will be detected in the same way. A square, muscle, meat, meat, fish, fish, fish. (3)"The time of fasting and the effect of fasting are predicted, and cAMP is injected into the liver. The same process is followed by the introduction of foreign genes into the liver. The cAMP is expected to be injected into the liver. PEPCK is expected to promote the development of foreign genes." (4)The above results indicate that the development of foreign genes in liver and poultry, including nutritional research and treatment of diseases in animals, will be explored in the future. In this paper, we adopt the method of introduction of biological gene into liver, but the efficiency of introduction is still low, and the problem of introduction is transient.