Sequenzvarianten von Matrix Metalloproteinasen und deren Inhibitoren als ätiologische Faktoren sporadischer cerebraler Aneurysmen

变异基因表达集中于Aneurysmawänden von Betroffenen im Vergleich zu Normalgewebe as der Normalpopulation sinweise， dß neen外源性Faktoren和内源性Ursachen f<e:1>，间散性动脉瘤患者bedeutsam sind。Proteolyse mit nachfolgender Schwächung der gewebetexture。研究结果表明，脑动脉瘤患者的基因变异与遗传变异之间存在着密切的联系。Ziel des Vorhabens ist es, durch eine complete sequenzanalyze der codierenden and Promotorregionen von zunächst acht Genen, die f<e:1> r bedetende Proteinasen and Anti-Proteinasen der extrazellulären Matrix von Gefäßwänden codieren, Genvarianten zu identifizien。双列基因型：双列基因型在脑动脉瘤研究组、双列基因型和双列基因型中均存在；在双列基因型和双列基因型中均存在；在双列基因型和双列基因型中均存在。

Variante Genexpressionsmuster in Aneurysmawänden von Betroffenen im Vergleich zu Normalgewebe aus der Normalpopulation sind Hinweise, daß neben exogenen Faktoren auch endogene Ursachen für sporadische Aneurysmen bedeutsam sind. Durch ein Ungleichgewicht zwischen Proteasen und Anti-Proteasen kommt es zu einer vermehrten Proteolyse mit nachfolgender Schwächung der Gewebetextur. Auf der Basis dieser Beobachtungen wird die Hypothese formuliert, daß die Entstehung sporadischer cerebraler Aneurysmen mit genetischen Varianten der für die jeweiligen Enzyme codierenden Gene assoziiert ist. Ziel des Vorhabens ist es, durch eine komplette Sequenzanalyse der codierenden und Promotorregionen von zunächst acht Genen, die für bedeutende Proteinasen und Anti-Proteinasen der extrazellulären Matrix von Gefäßwänden codieren, Genvarianten zu identifizieren. Allel- und Genotypfrequenzen werden sowohl in einer Studiengruppe von Patienten mit cerebralen Aneurysmen als auch in einer Gruppe von Patienten mit Baucharterienaneurysmen bestimmt und mit einer Kontrollgruppe verglichen, um eine Assoziation mit dem jeweiligen Phänotyp und eventuelle genotypische Überlappungen aufzuzeigen.