ゲノムの可塑性とレトロトランスポゾンの関係-実験モデル系による検証

基因组可塑性与反转录转座子之间的关系 - 使用实验模型系统进行验证

• 批准号: 12206064
• 负责人: 山田 隆
• 金额: --
• 依托单位: Hiroshima University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (C)
• 财政年份: 2000
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2000 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-12206064/
• 关键词: ゲノム可塑性; レトロトランスポゾン; LINE; SINE; 染色体傷害; 電子線照射; テロメア; ミニ染色体

1.背景と目的:ゲノムのC値パラドックスの主因の一つである、高度反復配列レトロ因子のゲノム上での分布動態やその活性化、増殖、生物学的重要性について、実験モデル系を用いて解析する。分子構造解析の進んでいる単細胞緑藻クロレラの染色体に人為的傷害を誘導し、特定レトロ因子の挙動を分子レベルで追跡する。これにより、(1)染色体高次構造変化、(2)DNA再編成、(3)遺伝子変換、(4)染色体修復・保護におけるレトロ因子の役割などを実証する。2.検討結果:電子線照射系によって、計12種のクロレラミニ染色体(300-800kbp)形成を誘発した。そのうち、Y32ミニ染色体(380kbp)の末端構造解析を行った。この染色体の右末端4.1kbpには、少なくとも3コピーのLINE型レトロトランスポゾンZepp(Zepp-1,Zepp-2,Zepp-3)が新たに付加されており(タンデム型)、最末端コピー(Zepp-3)の約400bp部分がテロメア配列と置き換わっていた。この構造は、先に第一番染色体末端に見出されたZeppクラスター(EMBOJ,16,630-639,1997)と酷似しており、染色体切断点におけるZeppの順次転移による修復を示唆している。さらに、第一番染色体由来ミニ染色体P7(800kbp)の詳細な構造解析を行ったところ、切断点にSINE因子が発見された。このレトロ因子は、全染色体上に多数分散しており、DNA再編成におけ名重要性が示唆された。3.考察:染色体切断のストレスに対応して、二種類のレトロ因子(LINE,SINE)がその修復、再編成に積極的に関与する証拠が得られた。詳細な分子機構については、未知な部分が多く今後の課題である。従来はジャンクDNAと考えられていたレトロ因子が、ゲノムの多様化・巨大化・複雑化・進化において、重要な寄与をしているという考え方を、本研究結果は支持している。

1. Background objective: to analyze the importance of distribution dynamics, colonization and biology, the main reason is that the distribution is dynamic, colonization, and biological importance. Molecular analysis is used to analyze the artificial damage pathways of chromosomes, specific cytokines, molecular markers, and so on. Chromosome modification, (1) high-order chromosome transformation, (2) DNA re-editing, (3) chromosome repair and protection, (4) chromosome repair and protection, (1) high-order chromosome modification, (2) reprogramming, (2) reprogramming, (3) chromosome repair and protection, (4) chromosome repair and protection, (3) chromosome repair and protection, (4) chromosome repair and protection. two。 The results showed that 12 kinds of chromosomes (300-800kbp) were detected in the electron beam irradiation system. The ends of chromosome Y32 (380kbp) were analyzed and analyzed. The right end of the chromosome (4.1kbp), the number of chromosomes (3), the line (line), the new chromosome (Zepp-1,Zepp-2,Zepp-3), the right end of the chromosome (Zepp-3), the right end of the chromosome, the right end of The chromosome breakpoint is similar to that of Zepp (EMBOJ,16630-639, 1997), and the cut-off point of the chromosome is similar to that of Zepp. The origin of the first chromosome, the origin of chromosome P7 (800kbp), the analysis of chromosome P7 (chromosome P7), the analysis of chromosome P7 (chromosome P7) and the analysis of chromosome P7 (chromosome P7). The number of factors, the majority of dispersions on the whole chromosome, and the importance of the name DNA were rewritten to indicate the importance of the name. 3. Investigation: chromosomal transection was successfully performed, LINE,SINE was modified, and then edited into an active one. There are many problems in the unknown parts of the molecular institutions, and there are many problems in the future. The results of this study support the results of this study, which is based on the results of the DNA test. The results of this study are in support of the results of this study.

项目成果

Shinya Maki: "Mapping of cDNA clones on the contig of Chlorella chromosome I"J.Biosci.Bioeng.. 90. 431-436 (2000)

Shinya Maki：“小球藻染色体 I 重叠群上 cDNA 克隆的映射”J.Biosci.Bioeng.. 90. 431-436 (2000)

Yoshitaka Yamamoto: "Analysis of double-strand-break repair by Chlorella retrotransposon Zepp"Nucleic Acids Symp.Ser.. 44. 101-102 (2000)

Yoshitaka Yamamoto：“小球藻逆转录转座子 Zepp 的双链断裂修复分析”Nucleic Acids Symp.Ser. 44. 101-102 (2000)