Comparison of DNA sequences on VZV glycoproteins of the Oka vaccine and parental Oka strains

Oka 疫苗和亲本 Oka 毒株 VZV 糖蛋白 DNA 序列比较

基本信息

  • 批准号:
    12670795
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.18万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    2000
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2000 至 2001
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

The Oka vaccine strain, derived from a Japanese clinical isolate (parental Oka strain) through tissue cultures, induces the immunity without the clinical manifestations. We do not know the molecular characteristics of the viral virulence. VZV genome encodes at least six glycoproteins, which are expressed in the outer membrane of an infected cell. The glycoproteins induce cellular and humoral immunity in the host with the infection. To investigate the virologic basis for the clinical attenuation of the Oka vaccine strain, we compared gE, gl and gC of the Oka vaccine strain with that of the parental strain by DNA sequence analysis. VZV gE is thought to be essential but not VZV gl and gC for viral replication. The DNA sequence of gE and gl in the Oka vaccine strain was completely consistent with that in the parental Oka strain, respectively. Thus the Oka vaccine strain can induce the same immunity as the wild virus does. However, the sequence of gC in the Oka vaccine strain was different from that of the parental strain in point mutations and the number of repeats.
Oka疫苗株是通过组织培养从日本临床分离株(亲本Oka株)衍生而来,可诱导免疫而无临床表现。我们不知道病毒毒力的分子特征。 VZV 基因组编码至少六种糖蛋白,这些糖蛋白在受感染细胞的外膜中表达。糖蛋白在感染的宿主中诱导细胞和体液免疫。为了研究 Oka 疫苗株临床减毒的病毒学基础,我们通过 DNA 序列分析比较了 Oka 疫苗株与亲本株的 gE、gl 和 gC。 VZV gE 被认为是病毒复制所必需的,但 VZV gl 和 gC 则不是。 Oka疫苗株中gE和gl的DNA序列分别与亲本Oka株完全一致。因此,Oka疫苗株可以诱导与野生病毒相同的免疫力。然而,Oka疫苗株中的gC序列在点突变和重复次数方面与亲本株不同。

项目成果

期刊论文数量(13)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
ArigaTet al.: "T-cell lines from 2 patients with adenosine deaminase (ADA) deficiency showed therestoration of ADA activity resulted from the reversion of an inherited mutation."J Med Virol. 97. 46-51 (2001)
ArigaTet al.:“来自 2 名腺苷脱氨酶 (ADA) 缺乏症患者的 T 细胞系显示,由于遗传突变的逆转,ADA 活性得以恢复。”J Med Virol。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Terada K, Yagi Y, Niizuma T, Kataoka N: "Is oral tolerance therapy for hemophilia with inhibitors possible?"Vox Sag. 80. 61-62 (2001)
Terada K、Yagi Y、Niizuma T、Kataoka N:“使用抑制剂治疗血友病的口服耐受疗法是否可能?”Vox Sag。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
NiizumaT et ah.: "Comparison of me DNA sequence on VZV glycoproteins of the Oka vaccine strain arid the parental strain."Internal Pediatr. (in press). 61-62
NiizumaT 等人:“Oka 疫苗株和亲本株的 VZV 糖蛋白上 DNA 序列的比较。”Internal Pediatr。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Terada K, et al: "Is oral tolerance therapy for hemophilia with inhibitors possible?"Vox Sag. (in press).
Terada K 等人:“使用抑制剂治疗血友病的口服耐受疗法是否可能?”Vox Sag。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
ArigaTet al.: "Molecular basis for paradoxical carriers of adenosine deaminase (ADA) deficiency that show extremely low lev-els of ADA activity in peripheral blood cells without immunodeficiency."Blood. 166. 2896-2899 (2001)
ArigaTet al.:“腺苷脱氨酶(ADA)缺乏症的矛盾携带者的分子基础,在没有免疫缺陷的情况下,外周血细胞中的 ADA 活性水平极低。”血液。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

TERADA Kihei其他文献

TERADA Kihei的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('TERADA Kihei', 18)}}的其他基金

Role of natural killer cells on varicella zoster virus infection
自然杀伤细胞在水痘带状疱疹病毒感染中的作用
  • 批准号:
    18591205
  • 财政年份:
    2006
  • 资助金额:
    $ 2.18万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Research on receptor of varicella-zoster virus
水痘带状疱疹病毒受体的研究
  • 批准号:
    15591147
  • 财政年份:
    2003
  • 资助金额:
    $ 2.18万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Varicella-zoster virus(VZV) specific secretory IgA antibody in saliva after vaccination
接种疫苗后唾液中出现水痘带状疱疹病毒(VZV)特异性分泌型 IgA 抗体
  • 批准号:
    10670769
  • 财政年份:
    1998
  • 资助金额:
    $ 2.18万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

相似海外基金

Varicella zoster virus: molecular controls of cell fusion-dependent pathogenesis
水痘带状疱疹病毒:细胞融合依赖性发病机制的分子控制
  • 批准号:
    8663185
  • 财政年份:
    2012
  • 资助金额:
    $ 2.18万
  • 项目类别:
Varicella zoster virus: molecular controls of cell fusion-dependent pathogenesis
水痘带状疱疹病毒:细胞融合依赖性发病机制的分子控制
  • 批准号:
    8472440
  • 财政年份:
    2012
  • 资助金额:
    $ 2.18万
  • 项目类别:
Varicella zoster virus: molecular controls of cell fusion-dependent pathogenesis
水痘带状疱疹病毒:细胞融合依赖性发病机制的分子控制
  • 批准号:
    8401103
  • 财政年份:
    2012
  • 资助金额:
    $ 2.18万
  • 项目类别:
Analysis of mechanism of latent infection and reactivation of varicella-zoster virus
水痘带状疱疹病毒潜伏感染及再激活机制分析
  • 批准号:
    22790428
  • 财政年份:
    2010
  • 资助金额:
    $ 2.18万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
Characterization of Neutralizing Epitopes Varicella-Zoster Virus Glycoprotein G
水痘带状疱疹病毒糖蛋白 G 中和表位的表征
  • 批准号:
    19590470
  • 财政年份:
    2007
  • 资助金额:
    $ 2.18万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
ROLE OF VARICELLA ZOSTER VIRUS GLYCOPROTEIN B DURING VIR
水痘带状疱疹病毒糖蛋白 B 在 VIR 期间的作用
  • 批准号:
    6497138
  • 财政年份:
    2000
  • 资助金额:
    $ 2.18万
  • 项目类别:
ROLE OF VARICELLA ZOSTER VIRUS GLYCOPROTEIN B DURING VIR
水痘带状疱疹病毒糖蛋白 B 在 VIR 期间的作用
  • 批准号:
    6349892
  • 财政年份:
    2000
  • 资助金额:
    $ 2.18万
  • 项目类别:
ROLE OF VARICELLA ZOSTER VIRUS GLYCOPROTEIN B DURING VIR
水痘带状疱疹病毒糖蛋白 B 在 VIR 期间的作用
  • 批准号:
    6627893
  • 财政年份:
    2000
  • 资助金额:
    $ 2.18万
  • 项目类别:
ROLE OF VARICELLA ZOSTER VIRUS GLYCOPROTEIN B DURING VIR
水痘带状疱疹病毒糖蛋白 B 在 VIR 期间的作用
  • 批准号:
    6046141
  • 财政年份:
    2000
  • 资助金额:
    $ 2.18万
  • 项目类别:
Varicella-Zoster Virus: T Cell/Skin Tropisms & Immunity
水痘带状疱疹病毒:T 细胞/皮肤趋向性
  • 批准号:
    9968744
  • 财政年份:
    1994
  • 资助金额:
    $ 2.18万
  • 项目类别:
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了