放射線治療における放射線誘発Bystander効果の発現機構とその役割

放射治疗中辐射旁观者效应的表达机制及作用

基本信息

  • 批准号:
    13218054
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 3.65万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (C)
  • 财政年份:
    2001
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2001 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

【目的】放射線治療において、その治療効果は放射線による直接的ながん細胞の致死効果と放射線に対するがん細胞の細胞間での応答現象を介した間接的な致死効果(Bystander効果)の総和として現れてくると考えられる。本研究はこのNOラジカルによるp53依存性の放射線誘発Bystander効果のメカニズムを解明することを目的とした。【結果】 1.NOラジカルをイニシエーターとするBystander-効果:NOラジカルをイニシエーターとするBystander効果のメディエーターとしてNitrite(亜硝酸イオン)が介在することを放射線抵抗性の誘導において確認した。2.変異型p53保有細胞からの内因性NOラジカルによるアポトーシス誘導:放射線照射された変異型p53保有細胞からの内因性NOラジカルが野生型p53保有細胞に作用してアポトーシスを誘導することを明らかにした。NOラジカル発生剤、亜硝酸塩及び硝酸塩を用いた実験からラジカル状態で細胞に作用する場合はアポトーシスを誘導し、亜硝酸又は硝酸イオンとして細胞に作用する場合は放射線抵抗性を誘導する可能性が示唆された。3.ヌードマウス移植ヒト腫瘍(野生型及び変異型p53保有腫瘍)におけるNOラジカルをイニシエーターとするBystander効果の存在の解明:同一ヌードマウスの両側大腿にそれぞれ野生型及び変異型p53保有腫瘍を移植し、片側のみにX線及び炭素線を照射し、反対側の腫瘍の腫瘍増殖曲線解析、TUNEL法によるアポトーシス解析、免疫組織学的手法によるPARPの断片化の解析から検討し、変異型p53腫瘍にX線及び炭素線照射した時の反対側の野生型p53腫瘍において腫瘍増殖遅延が起こり、それが内因性NOラジカルに起因することを明らかにした。また野生型p53腫瘍を炭素線照射した時の反対側の変異型p53腫瘍において腫瘍増殖促進が起こり、それが内因性NOラジカルに起因することを明らかにした。
[objective] to study the effect of radiation therapy on the death of cell death caused by radiation exposure. [objective] to evaluate the effect of radiation therapy on the lethal effect of direct radiation therapy. [objective] to evaluate the effect of radiation therapy on the lethal effect of radiation therapy. [objective] radiation therapy is effective in the treatment of lung cancer. [objective] radiation therapy, radiation therapy, radiation therapy, The purpose of this study is to investigate the effects of p53-dependent radiation on the radiation of p53. The results of this study are as follows: NO, Bystander, radiation, p53, p53. [results] the 1.NO response was confirmed in the radiation-line resistance indicator in the lead-up to radiation resistance test. [results] 1.NO was confirmed in the lead-line radiation resistance test in the NO environment. [results] the results showed that the Nitrite (nitrate nitrate) was confirmed in the radiation line resistance test. [results] the results showed that the Nitrite (nitrate nitrate) was confirmed in the radiation line resistance test. two。 The wild-type p53 retains the cellular function, the cellular function of the wild-type p53, and the cellular function of the wild-type p53. The effects of nitric acid, nitric acid and nitric acid on the production of NO, nitric acid and nitric acid in the presence of nitric acid, nitric acid and nitric acid. 3.

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Ohtsubo, T., 他7名: "Enhancement of cell killing by induction of apoptosis after treatment with mild hyperthermia at 42℃ and cisplatin."Radiat.Res.. 156. 103-109 (2001)
Ohtsubo, T. 和其他 7 人:“在 42℃ 温和热疗和顺铂治疗后,通过诱导细胞凋亡增强细胞杀伤作用。”Radiat.Res.. 156. 103-109 (2001)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Ohtsubo, T., 他7名: "Acidic environment modifies heat-or radiation-induced apoptosis in human maxillary cancer cells"Int J Radiation Oncol. Biol. Phys.. 49. 1391-1398 (2001)
Ohtsubo, T. 和其他 7 人:“酸性环境改变了人类上颌癌细胞中热或辐射诱导的细胞凋亡”Int J Radiation Oncol. 49. 1391-1398 (2001)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Takahashi, A. 他7名: "p53-dependent thermal enhancement of cellular sensitivity in human sguamous cell carcinomas in relation to LET"Int J Radiat. Biol.. 77. 1043-1051 (2001)
Takahashi, A. 和其他 7 人:“与 LET 相关的人类鳞状细胞癌中细胞敏感性的 p53 依赖性热增强”Int J Radiat. 77. 1043-1051 (2001)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Hayashi, S. 他9名: "Modification of thermosensitivity and chemosensitivity induced by combined treaments with hyperthermia and adriamycin"Int. J. Mol. Med.. 8. 417-422 (2001)
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  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
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