骨髄腫の前癌病変BMGから骨髄腫への進展に関する研究

骨髓瘤癌前病变BMG向骨髓瘤进展的研究

• 批准号: 13220010
• 负责人: 河野 道生
• 金额: $ 3.52万
• 依托单位: Yamaguchi University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (C)
• 财政年份: 2001
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2001 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-13220010/
• 关键词: 骨髄腫; 良性M蛋白血症; M蛋白血症; 未熟型形質細胞; 表面抗原解析; MPC-1; 形質細胞分化

中国骨髄腫研究会に参画している病院診療科(山口県立中央病院血液内科、広島赤十字原爆病院第4内科等)でinformed consentの得られる骨髄腫および良性M蛋白血症(BMG)の患者を登録し、診断時および骨髄穿刺施行時の臨床データを取りまとめた。骨髄腫に関しては、原則的に統一した化学療法プロトコールで治療した。骨髄腫患者68例、BMG25例につき検討した。骨髄腫の前癌病変BMGから骨髄腫への進展の予測および進展に関する機序を明らかにする目的で、骨髄穿刺液中の形質細胞亜群の解析を行った。骨髄腫症例での進展増悪では、明らかに未熟型形質細胞(骨髄腫細胞)(MPC-1-CD49e-)の増加が認められた。BMG症例でも、その進展には未熟型形質細胞の増加が見られた。つまり、骨髄腫の前癌病変BMGから骨髄腫への進展には、未熟型形質細胞の増加が関与しており、進展予測のパラメーターとして実際の臨床上極めて有用であることが明らかにされた。未熟型形質細胞(骨髄腫細胞)の中で増殖因子IL-6に反応して増殖する細胞亜群はMPC-1-CD45+CD49e-未熟型形質細胞であることから、今後はこのMPC-1-CD45+CD49e-未熟型形質細胞がIL-6に反応して増殖する機構およびいかなる遺伝子発現の誘導があるのか等を明らかにする必要がある。未熟型形質細胞が増加するには、一つには骨髄中のIL-6に反応して増殖するMPC-1-CD45+CD49e-未熟型形質細胞が増加することが必要であろうし、骨髄内の増殖因子IL-6の量が増えることも一つにあるであろう。後者に関しては、慢性炎症、骨折などによるIL-6の増加が想像される。このような病歴が進展増悪した骨髄腫あるいはBMG症例で認められたかどうかも今後明らかにしてゆかなければならない。

China Osteoma Research Association participated in the Department of Clinical Medicine of Chinese Hospital (Department of Hematology, Yamaguchi Prefectural Central Hospital, Department of Internal Medicine, Hiroshima Red Cross Atomic Bomb Hospital, etc.) to informed the consent of patients with osteoma and benign M-proteinemia (BMG) to register, diagnose, and perform bone puncture. The principle of chemotherapy for bone swelling 68 cases of osteoma and 25 cases of BMG were examined. To clarify the mechanism for predicting the progression and progression of osteoma in bone marrow by BMG and analyze the cytoplasmic cell population in bone marrow puncture fluid. The progression of osteoma is increasing, and immature osteoma cells (MPC-1-CD49e-) are increasing. The development of BMG is accompanied by an increase in immature cytoplasmic cells. The progression of osteoma and precancerous BMG is related to the increase of immature cytoplasmic cells, and the prediction of progression is clinically very useful. The proliferation of immature cytoplasmic cells (osteoma cells) in response to IL-6 gene expression in the cell population is expected to increase in the future. It is necessary to clarify the induction of IL-6 gene expression in the MPC-1-CD45 + CD49e-immature cytoplasmic cells. Immature cytoplasmic cells increase in the amount of IL-6 in the bone marrow, MPC-1-CD45 + CD49e-Immature cytoplasmic cells increase in the amount of IL-6 in the bone marrow. The latter is related to the increase in IL-6 in chronic inflammation and fractures. The disease progresses and the BMG syndrome is recognized.

项目成果

河野道生: "外来における多発性骨髄腫の管理の実際"治療. 84(2). 295-300 (2002)

Michio Kono：“门诊多发性骨髓瘤的实用治疗”84(2) (2002)。

河野道生(分担): "看護のための最新医学講座 9.血液・造血器疾患"中山 書店. 24 (2001)

河野道雄（撰稿人）：“护理最新医学课程9.血液和造血器官疾病”中山书店24（2001）。

河野道生: "Trance"分子細胞治療. 2(5). 540-542 (2001)

河野道雄：“恍惚”分子细胞疗法 2(5) 540-542 (2001)。

Ishikawa H: "Requirement of src family kinase activity associated with CD45 for myeloma cell proliferation by interleukin-6"Blood. 99(6). 2172-2178 (2002)

Ishikawa H：“与 CD45 相关的 src 家族激酶活性对于白细胞介素 6 的骨髓瘤细胞增殖的要求”血液。

石川秀明: "Pax-5によるB細胞分化制御とリンパ腫"Molecular Medicine. 38(7). 790-796 (2001)

Hideaki Ishikawa：“Pax-5 和淋巴瘤对 B 细胞分化的调节”《分子医学》38(7) (2001)。