ランタノイドトリフラートを触媒として用いたベンジル型アルコールの直接置換反応:カルボカオチン中間体への面選択的反応

使用镧系三氟甲磺酸酯作为催化剂的苄醇直接取代反应：面选择性反应生成卡卡碱中间体

• 批准号: 13771342
• 负责人: 野地 匡裕
• 金额: $ 1.09万
• 依托单位: Meiji Pharmaceutical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2001
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2001 至 2002
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-13771342/
• 关键词: ジアステレオ選択的結晶化; ランタノイドトリフラート; ベンジル型カチオン; フェロセニルエチルカチオン; 光学活性フェロセン誘導体; ベンジル型アルコール; ベンジル型カルボカチオン; エナンチオ面選択的反応; 優先晶出

昨年度の研究から、光学活性体を得る方法として、ジアステレオ選択的な結晶化が有効なことが明らかとなった。すなわち、1,2,3,4-テトラヒドロ-1-ナフトール(1)をカチオン生成側のベンジル型アルコールに用い、求核試薬としてl-メントールとの反応を行った場合はl-メンチル(R)-1,2,3,4-テトラヒドロ-1-ナフチルエーテル(2)が収率70%、100%deで得られている。しかしながら2は有用な生成物とはいい難く、応用性に欠けていた。そこで今回、1-フェロセニルエタノール3をカチオン発生側に用いた検討を行った。フェロセン誘導体は不斉配位子として有用である。また、フェロセニルエチルカチオンは、鉄のd軌道電子の供与によりカチオン構造の固定が起こり、脱離基に対し立体保持で求核剤との反応が進行する。ラセミ体3をニトロメタン中La(OTf)_3を触媒として用い各種求核剤との反応を行った。2-メチルフラン、アリルトリメチルシラン、ヒドロキシナフトエ酸メチルエステルなどは、フリルフェロセン誘導体4、アリル化誘導体5、ナフトールオルト位がフェロセニルエチル化された生成物6などを収率良く与えた。光学活性3と2-メチルフランとの反応を同様に行うと、光学純度を損なうことなく4が得られた。これまで知られている立体保持での反応例は、3のアセテートを用いて反応を行っている。今回、アルコールからの直接置換反応が可能であることが示された。次にジアステレオ選択的結晶化を利用した光学活性フェロセン誘導体の合成を検討した。3とl-メントールとの反応は、1との反応と同様に平衡反応と考えられる。乾燥剤としてMS4Aを加えることで収率の向上が見られた。しかしジアステレオ選択的な結晶化は見られず、TLCによるジアステレオマーの分離も困難であった。今後はその他の光学活性求核剤を用いて、結晶性、分離性を検討する予定である。

The results of last year's research, optically active body research, and the crystallization of the results selected in the study of optically active materials and optically active materials were reviewed. The first one, the second one, the third, the third, the second, the second, the third, the second, the third, the third, The product is useful, the product is not available, and the sex is not available. This time, 1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1 I don't have a seat. I don't know if it's useful. The equipment, equipment, equipment and equipment. The La (OTf) _ 3 catalyst in body 3 is used to calculate the nucleus and reverse the behavior of the catalyst. 2-in the first place, and so on. The optical activity is 3: 2. The optical activity is the same as that in the same line, and the optical activity is in the same order. I don't know how to keep the stereo. I don't know if I have a stereo problem. I don't know how to keep the stereo. This time, please tell me that you may not be able to make a statement this time. The crystallization of the selected structure is based on the optical activity of the compound. 3, 1, 3, 3, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, The rate of drying is higher than that of MS4A and the rate of increase is higher. You need to select the results that you want to crystallize, and TLC you want to separate the data from each other. In the future, the optical activity of other materials will be determined by the determination of optical activity, crystallization and fractionation.