マツタケの人工シロの増殖及び野外における適応

in vitroの培養系において確立したマツタケ外生菌根の迅速合成手法とマツタケの人工シロ形成手法を自然条件下のアカマツ成木へ応用するために,アカマツ天然林においてマツタケ菌の接種試験を行った。接種5週間後と10週間後に接種部付近の細根を採取して,顕微鏡による根端の観察および分子生物学的手法によるマツタケ菌の追跡を行った。その結果,接種5週間後には外生菌根の形成が観察され,それらの根端からマツタケに特異的なDNA断片が検出された。以上のことから,自然条件下のアカマツ成木に対するマツタケ菌根の人工合成に初めて成功したことが示唆された。一方,これまでに確立したin vitroのアカマツ-マツタケ培養系を用いて,人工条件下におけるマツタケの子実体形成の可能性を調査した。培養中の光強度を8,000luxから20,000luxに増加させた結果,マツタケ外生菌根の形成やシロの形成が促進される傾向が認められた。また,本実験により,アカマツの成長がマツタケ菌の感染により促進されることが初めて証明された。さらに,菌糸体の培養実験から,マツタケが7種類の不溶性無機物を加水分解する能力を有しており,これらの無機物の添加により菌糸体の成長が促進されることが明らかにされた。以上の結果から,本研究で確立されたin vitroのアカマツ-マツタケ培養系を用いることにより,マツタケの子実体を形成させるために十分な量の人工シロを形成させることが可能であることが示唆された。

in vitroの培養系において確立したマツタケ外生菌根の迅速合成手法とマツタケの人工シロ形成手法を自然条件下のアカマツ成木へ応用するために,アカマツ天然林においてマツタケ菌の接種試験を行った。接種5週間後と10週間後に接種部付近の細根を採取して,顕微鏡による根端の観察および分子生物学的手法によるマツタケ菌の追跡を行った。その結果,接種5週間後には外生菌根の形成が観察され,それらの根端からマツタケに特異的なDNA断片が検出された。以上のことから,自然条件下のアカマツ成木に対するマツタケ菌根の人工合成に初めて成功したことが示唆された。一方,これまでに確立したin vitroのアカマツ-マツタケ培養系を用いて,人工条件下におけるマツタケの子実体形成の可能性を調査した。培養中の光強度を8,000luxから20,000luxに増加させた結果,マツタケ外生菌根の形成やシロの形成が促進される傾向が認められた。また,本実験により,アカマツの成長がマツタケ菌の感染により促進されることが初めて証明された。さらに,菌糸体の培養実験から,マツタケが7種類の不溶性無機物を加水分解する能力を有しており,これらの無機物の添加により菌糸体の成長が促進されることが明らかにされた。以上の結果から,本研究で確立されたin vitroのアカマツ-マツタケ培養系を用いることにより,マツタケの子実体を形成させるために十分な量の人工シロを形成させることが可能であることが示唆された。