歯周病ワクチン開発に向けての基礎研究:歯周病巣における抗原提示細胞の解析

牙周病疫苗开发的基础研究：牙周病灶中抗原呈递细胞的分析

• 批准号: 01J00518
• 负责人: 柳田 学
• 金额: $ 1.41万
• 依托单位: Osaka University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for JSPS Fellows
• 财政年份: 2002
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2002 至 2003
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-01J00518/
• 关键词: 歯周病; 抗原提示細胞; 樹状細胞

マウス樹状細胞(dendritic cell : DC)群においてその存在が不明であったPlasmacytoid DC (PDC)を申請者らは平成13年度に同定した。平成14年度はナイーブT細胞のTh1/Th2分化に与えるPDCの影響について、研究が進行しているmyeloid-derived DC (MDC)と比較検討することでPDCの免疫反応における役割を解析した。そしてPDCはCpGDNA刺激時はTh1型、無刺激時はIL-10産生細胞へと誘導することを明らかにした。平成15年度は無刺激PDCによって誘導されるIL-10産生T細胞の免疫系に及ぼす影響について検討した。MDCとナイーブT細胞を共培養して分化させたT細胞(MDC-T細胞)をMDCで再刺激すると強い増殖活性が認められたがIL-10産生T細胞をMDCで再刺激したところ増殖活性は認められかった。またMDC-T細胞もしくはナイーブT細胞と、IL-10産生T細胞を同数混合しMDCと共培養したところ増殖活性がきわめて低いレベルでしか認められなかった。さらにMDC-T細胞とPDCを共培養しても低い増殖活性にとどまった。IL-10産生T細胞を培養系に加えることによるMDC-T細胞増殖抑制効果はMDC-T細胞に対してIL-10産生T細胞の割合が増加するに従い顕著に認められた。以上の結果よりPDCはナイーブT細胞を増殖抑制活性をもつ、IL-10を産生する免疫制御性T細胞へ分化誘導し、さらに免疫制御性T細胞とともに活性化T細胞の増殖を抑制し過剰な免疫応答を制御する役割を持つと考えられる。

There is an unknown number of people in the group (dendritic cell: DC) who applied for help from Plasmacytoid DC (PDC). Pingcheng made the same decision in 13. In 14 years of Pingcheng, Th1/Th2 differentiation and PDC differentiation were compared with each other, and the results of the study were compared with those of myeloid-derived DC (MDC). The results showed that the immune response was significantly higher than that of Pingcheng. After PDC and CpGDNA stimulation, Th1 type and IL-10 cell cycle were generated during stimulation. In the 15th year of Pingcheng, PDC stimulation was conducted to induce IL-10 to give birth to T-cell immune system and immune system. MDC

项目成果

Murakami S. et al.: "Activation of adenosine-receptor-enhanced iNOS mRNA expression by gingival epithelial cells"Journal of Dental Research. 81. 236-240 (2002)

Murakami S. 等人：“牙龈上皮细胞激活腺苷受体增强 iNOS mRNA 表达”牙科研究杂志。

中野英樹, 柳田学, 垣内史堂: "免疫2003:ウイルス刺激によってI型インターフェロンを産生するマウスpreDC(Plasmacytoid DC)"中山書店. 10 (2002)

Hideki Nakano、Manabu Yanagida、Shido Kakiuchi：“免疫学 2003：在病毒刺激下产生 I 型干扰素的小鼠 preDC（浆细胞样 DC）”Nakayama Shoten 10 (2002)。

Yanagita M, et al.: "IL-15 up-regulates iNOS expression and NO production by gingival epithelial cells"Biochemical and Biophysical Research Communications. 297. 329-334 (2002)

Yanagita M 等人：“IL-15 上调牙龈上皮细胞的 iNOS 表达和 NO 产生”《生物化学和生物物理研究通讯》。

池澤一彦ほか: "FGF-2とIGF-1によるMAPキナーゼ経路を介したヒト歯根膜由来細胞の増殖制御機構"日本保存学会雑誌. 46巻5号. 680-689 (2003)

Kazuhiko Ikezawa 等：“FGF-2 和 IGF-1 通过 MAP 激酶途径控制人牙周膜来源细胞的增殖”，日本自然保护协会杂志，第 46 卷，第 5 期，第 680-689 期。 (2003)