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サル/ヒト免疫不全ウイルスによるエイズ宿主免疫応答の研究とワクチン開発

猿猴/人类免疫缺陷病毒引起的艾滋病宿主免疫反应及疫苗研制研究

基本信息

批准号：
02F00241
负责人：
速水正憲
金额：
$ 1.41万
依托单位：
Kyoto University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
财政年份：
2002
资助国家：
日本
起止时间：
2002 至 2003
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-02F00241/
关键词：
エイズ動物モデルアカゲザル HIV SIV SHIV

项目摘要

HIV感染による発症にサイトカイン・ケモカインが重要な役割を果たしていることを示唆する報告が多くなされている。特にエイズの進行に伴ってTh1細胞系のサイトカインが減少し、Th2細胞系のサイトカインが増加すると考えられているものの、その因果関係についてはよくわかっていない。そこで本年度は、特にヒトでは解析することの困難な感染初期について、病原性および非病原性SHIV感染サルの各種サイトカイン・ケモカインを検出する系の確立と、その動態の解析を行った。急性発症株SHIV-89.6Pおよび非発症株SHIV/NM-3rNを静脈内接種したサル各4頭、計8頭の血清を用いた。このうち、各2頭については接種後28日まで、残りの各2頭については接種後14日まで、それぞれ3-5日おきに採血された血清をELISAキットで検索した。IL-12、RANTESについては、ウイルス接種前のサル血清中のレベルが測定可能で、動態の解析が可能であったが、病原性・非病原性SHIV接種群で差が認められなかった。IL-2はプレのレベルは検出限界ぎりぎりであったが、病原性SHIV接種群で上昇傾向が確認された。IL-4、IL-10およびIFN-γについては、検出できないか限界ぎりぎりで、更にELISAの感度を高めるための検討や、他の高感度の検出方法の検討が必要である。IL-2など病原性に関連して産生が影響される傾向が観察されたものの、感度良く病原性のマーカーとして使用可能なものは得られなかった。

HIV infection is the most common cause of infection. In particular, the development of Th1 cell lines is accompanied by a decrease in the number of cell lines, and Th2 cell lines are accompanied by an increase in the number of cell lines. This year, we have been particularly focused on analyzing the establishment and dynamic analysis of the system in the early stages of this difficult infection, and the detection of various infectious diseases in both pathogenic and non-pathogenic SHIV infection areas. The serum of acute disease strain SHIV-89.6P and non-disease strain SHIV/NM-3rN was used for intravenous inoculation of 4 heads each and 8 heads each. 2 of them were collected 28 days after inoculation, 2 of them were collected 14 days after inoculation, and 3-5 days after inoculation. IL-12, RANTES, etc. may be detected in serum before vaccination, and may be analyzed dynamically. Pathogenic and non-pathogenic SHIV vaccination groups may be detected differently. IL-2 has a positive correlation with SHIV infection. IL-4, IL-10, IFN-γ, IL-4, IL-10, IFN-γ, IL-4, IL-10, IL-4, IL-4, IL-2 has a tendency to be pathogenic, to be susceptible, to be pathogenic, and to be used.