神経インターフェースのためのシリコンナノプローブ

用于神经接口的硅纳米探针

• 批准号: 02F02811
• 负责人: 野地 博行
• 金额: $ 0.38万
• 依托单位: The University of Tokyo
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for JSPS Fellows
• 财政年份: 2002
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2002 至 2004
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-02F02811/
• 关键词: シリコンマイクロマシニング; ナノプローブ; MEMS; 電子線直接描画; リポソーム

昨年度までは,ナノ電極におけるナノ構造の抽出法を検討した.RIE (Reactive Ion Etching)法などのドライエッチングによって構造を抽出する方法を検討した.材料として用いるのは,シリコンの単結晶基板または,SOI (Silicon on Insulator)基板である.これに電子線または、UVレーザに感光するレジストを塗布し,直接描画によりパターニングを試みた.露光出力や注入時間,フォーカスなどを変化させることによって,精密なパターンが得られる条件を検討した.その結果,電子線直接描画法を用いたものでは,約100nm程度のパターン,UVレーザ描画装置を用いた方法では,約700nm程度の描画が可能であることがわかった.これらの研究を通じて,シリコンマイクロマシンニングの初心者であった本研究員は,独自にマイクロマシンのプロセスを考案できるほど専門的な技術と知識を習得したといえる.最近彼の考案したプロセスは,ガラスとシリコンを結合させ,これにDRIEを施すことによって,高アスペクトのシリコン電極を容易に形成できるものである.これらの技術は,神経インターフェースのみならず,他の生化学的なバイオ実験への応用も可能であり,さらに本年度では,それらの可能性について検討を進めた.具体的には,細胞を模擬したリポソームと呼ばれる脂質膜二重層で形成された球状の膜構造中に、DNAやナノ粒子を閉じ込め、誘電泳動や電気浸透流法などを利用して、マイクロチップ上で膜構造体をハンドリングしたり融合したりすることが可能なデバイスを実現した.これらの成果は,本研究分野でもっとも権威のある学会であるMEMSやuTAS国際会議にて口頭発表に選出されるなどの高い評価を得た。さらに、原著論文(Biomedical MicrodevicesやAnalytical Chemistry(in press))などでも公表することになった。

Last year, we discussed the extraction method of the NaNa structure in the NaNa electrode and the extraction method of the NaNa structure in the RIE (Reactive Ion Etching) method. Materials and materials used in silicon wafers and SOI (Silicon on Insulator) substrates. The electronic line is exposed to light. The light output and injection time are discussed in detail. As a result, the electron line direct drawing method is used in the middle, about 100nm,UV line drawing device is used in the middle, about 700nm, about 700nm. This researcher is the first person to study this topic. Recently, he has been studying the application of DRIE in the field of high voltage power supply. This year's review of the possibilities of technology, neuroscience, and other biochemical technologies is underway. In particular, cell simulation, particle electrophoresis, and electroporation of lipid membrane bilayers can be used to form spherical membrane structures. The results of this study were selected by the MEMS uTAS International Conference and evaluated by the Institute of Technology. Paper (Biomedical Microdevices and Analytical Chemistry(in press))

项目成果

A microfluidic device for electrofusion of biological vesicles

• DOI: 10.1023/b:bmmd.0000042050.95246.af
• 发表时间: 2004-09-01
• 期刊: BIOMEDICAL MICRODEVICES
• 影响因子: 2.8
• 作者: Tresset, G;Takeuchi, S
• 通讯作者: Takeuchi, S