Modelling forces and signalling in cell adhesion
细胞粘附中的力和信号传导建模
基本信息
- 批准号:5319812
- 负责人:
- 金额:--
- 依托单位:
- 依托单位国家:德国
- 项目类别:Independent Junior Research Groups
- 财政年份:2001
- 资助国家:德国
- 起止时间:2000-12-31 至 2006-12-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
Tierzellen kommunizieren mit ihrer Umgebung entweder über biochemische Botenstoffe in der umgebenden Lösung oder über Zelladhäsion. Der zweite Fall führt in vielen Fällen zur Entstehung von Kräften an den Adhäsionspunkten, für die in den letzten Jahren gezeigt werden konnte, dass sie ein wichtiger Input für zelluläre Entscheidungsprozesse sind. Diese Kräfte können entweder von der Zelle selbst erzeugt werden (mit Hilfe des Zytoskeletts) oder von außen auf die Zelle wirken (zum Beispiel im Scherfluss in Blutkapillaren). Die Transduktion der Kräfte an den Adhäsionspunkten in biochemische Signale ist bisher noch weitgehend unverstanden, muss aber entscheidend von den physikalischen Eigenschaften zellulärer Materialien abhängig sein. In diesem Projekt sollen Methoden der theoretischen Physik der weichen Materie verwendet werden, um die physikalischen Aspekte dieser Signaltransduktion zu untersuchen. Im Mittelpunkt der Modellbildung werden zwei wichtige Modellsysteme der Zellbiologie stehen: Fibroblasten in Adhäsion auf flachen Substraten und Leukozyten in rollender Adhäsion im Blutstrom. Die Ergebnisse dieser Studien sollen dann für die Vorhersage von Zellverhalten verwendet werden, zum Beispiel der Zellbewegung auf Biochips. Generell soll gezeigt werden, dass zelluläre Signaltransduktion nicht nur auf biochemischen, sondern auch auf physikalischen Prozessen beruht.
Tierzellen在Umgebenden Lösung or der über Zelladhäsion中与您的Umgebung进入生物化学Botenstoffe。Der zweite Fall führt in vielen Fällen zur Entstehung von Kräften an den Adhäsionspunkten,für die in den letzten Jahren gezeigt韦尔登konte,dass sie ein wichtiger Input für zelluläre Entscheidungsprozesse sind.这些Kräfte können entweder von der Zelle selbst erzeugt韦尔登werden(mit Hilfe des Zytoplasticum)or der von außen auf die Zelle repliken(zum Beispiel im Scherfluss in Blutkapillaren).生物化学信号中的Kräfte和Adhäsionspunkten的转换是更好的理解,但必须从物理特征中提取材料。在这个项目中,我们解决了韦尔登的理论物理学方法,即信号传递的物理方面。在韦尔登的中间点,有两个重要的细胞生物学模型系统:成纤维细胞在扁平基质上的粘附和成白细胞在滚动体上的粘附。该结果必须通过韦尔登上的Zellverhalten预处理来实现。一般来说,信号转导不仅是生物化学的,也是生理过程的韦尔登。
项目成果
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