Basic Research for AIDS control

艾滋病控制基础研究

• 批准号: 10180103
• 负责人: UCHIYAMA Takashi
• 金额: $ 48.7万
• 依托单位: Kyoto University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: 特定領域研究
• 财政年份: 2002
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2002 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-10180103/
• 关键词: HIV-1; Host Factors; Pathophysiology; Immune response; AIDS Control; Chemokine; Chemokine Receptor; エイズ; HIV複製; コレセプター; 抗HIV免疫; 抗HIV剤; 薬剤耐性

平成10年度より平成13年度の間、エイズ制御に向けた基礎研究を行ってきた本領域研究では、1)柱1.HIVの複製における宿主因子では、HIV-1の複製の素過程に要求される宿主側因子の同定と、それら因子とウイルスの相互作用を明らかにすることによって、HIV-1の生活環の一層深い理解をえること、2)柱2.HIV感染症の病態と免疫では、HIVに対する免疫応答機構とウイルスの持続感染成立機構、および免疫系崩壊機構を解明すること、3)柱3.エイズの予防・制御では、HIVの生活環の各ステップを標的とした、新しい抗HIV剤の開発と薬剤耐性機構を解明すること、の3つを重点目標として、エイズ病態の理解とその制御に向けた基礎研究を推進してきた。この間、ケモカインレセプターを介するHIVの細胞侵入機構の解析とその新しい制御物質の発見、ケモカイン/ケモカインレセプターとHIV感染病態、インテグレースの機能、HIVの転写機構・粘膜ワクチン開発の基礎研究、抗HIVCTLとHIV感染病態、抗HIV剤耐性機構、新しい抗HIV剤の候補物質の発見などにおいて、いくつかの注目すべき成果を挙げてきた。平成14年度においては、本領域全体としての研究成果の取りまとめの活動として、1)引き続き、各研究者間の緊密な連係を進め、試料交換、共同研究の推進を行い、さらに、エイズ研究に関する国内外の情報収集と関連研究者への情報提供を行った。2)本領域研究班全体の研究成果が広く社会に還元されるよう、本領域研究班の研究成果の取りまとめの冊子を出版した。

In Pingcheng in 10 years, in Pingcheng, in 13 years, in the field of research, 1) column 1.HIV replication in the host factor, HIV-1 replication process requires that the host factor is the same as that in the host factor, and that the interaction between the host factor and the host factor is affected. HIV-1 people have a deep understanding of the disease, 2) column 2.HIV infection, immune response, HIV immune response, immune response, immune system collapse, immune system collapse, 3) column 3. The prevention and control system, the HIV life management system, the new anti-HIV control system and the new health care system are used to understand how to improve the performance of health care system. The mechanism of invasion of HIV cells was analyzed. The pathomorphology of HIV infection, the mechanism of anti-HIVCTL infection, the mechanism of anti-HIVCTL infection, the mechanism of anti-HIV infection, and the mechanism of anti-HIV infection were analyzed. The new anti-HIV phenotype can be seen in the first place, and the results will be improved. In Pingcheng 14, all the research results in the field were collected from the survey activities, 1) introduction, close contact among researchers, exchange of materials, joint research, promotion of research, information collection, information collection, information exchange, joint research, information collection, information exchange, joint research, joint research, development, research, research, development, research, 2) all the research results of this field research class will be collected and published in this field research class.

项目成果

Yonezawa A.: "Natural Alpha Interferon-Producing Cells Respond to Human Immunodeficiency Virus Type 1 with Alpha Interferon Production and Maturation into Dendritic Cells"J. Virol.. 77(6). 3777-3784 (2003)

Yonezawa A.：“天然α干扰素产生细胞通过产生α干扰素并成熟为树突状细胞来响应人类免疫缺陷病毒1型”J。

Yonezawa A. et al: "Replacement of the V3 Region of gp 120 with SDF-1 Preserves the Infectivity of T-Cell Line-Tropic Human Immunodeficiency Virus Type 1"J. Virol. 75(9). 4258-4267 (2002)

Yonezawa A. 等人：“用 SDF-1 替换 gp 120 的 V3 区域保留了 1 型 T 细胞系热带人类免疫缺陷病毒的感染性”J.

Yonezawa,A: "Replacement of V3 region of gp120 with SDF-1 preserves the infectivity of T-tropic human immunodeficiency virus type 1."J.Virol. (in press).

Yonezawa,A：“用 SDF-1 替换 gp120 的 V3 区域保留了 1 型 T-tropic 人类免疫缺陷病毒的感染性。”J.Virol。

Xu, Y.: "Mearked increase in Anti-HIV activity, as well as inhibitory activity against HIV entry mediated by CXCR4, linked to enhancement of the binding ability of tachyplesin analogs to CXCR4"AIDS Research and Human Retroviruses. 15(5). 419-427 (1999)

Xu, Y.：“抗 HIV 活性以及 CXCR4 介导的 HIV 进入抑制活性显着增加，与鲎素类似物与 CXCR4 结合能力的增强有关”艾滋病研究和人类逆转录病毒。

Hori T.: "Detection and delineation of CXCR-4(fusin) as an entry and fusion cofactor for T-tropic HIV-1 entry by three different monoclonal antibodies." J Immunol. 160. 180-188 (1998)

Hori T.：“通过三种不同的单克隆抗体检测和描述 CXCR-4（融合蛋白）作为 T 向性 HIV-1 进入的进入和融合辅助因子。”