Struktur und Dynamik biokompatibler organischer Oberflächen (Lipidmembranen, Lipid-Nanopartikel, polymere Mikropartikel) sowie deren Wechselwirkung mit Targetmembranen

Das Projekt zielt auf die Aufklärung grundlegender Mechanismen bei der Arzneistoffapplikation am Biomembranen ab.这里必须清洗干净，但不能清洗任何韦尔登。Letztere erfordern die Kapselung in möglichst spezihe Träger（Drug-Carrier）. geeignete Modellsysteme für die Untersuchungen韦尔登in Zusammenarbeit mit medizinisch/pharmazeutischen orientierten Arbeitsgruppen entwickelt（Details dazu s.u.）Die strukturellen and dynamischen Eigenschaften der beteiligten Oberflächen韦尔登u.a.包括光栅隧道和光栅机械显微镜、电子显微镜、微抽吸和平行扫描显微镜（PS）。这些方法的应用将在今后几年内得到加强。Neuentwicklung zwischen Arzneistoff- bzw. Carrieroberfläche und Modellmembranen（MM）weiterentwicklet. Hinzu tritt der Aufbau einer Nahmikroskopie（SNOM），mit der durch Mikro-Zenzenz Domänenbzw. durch Mikro-Spektroskopie lokale Konformationsänderungen von Rezeptoren in der Targetmembran detektiert韦尔登können. PS将通过微型化的探头在一个新的artige光栅-Sondentechnik überführt，与über die Beweglichkeiten（Oberflächen-）偶极子Domänenbzw。膜的吸附和插入作用。

Das Projekt zielt auf die Aufklärung grundlegender Mechanismen bei der Arzneistoffapplikation am Biomembranen ab. Hier muss zwischen wasserlöslichen und nicht-wasserlöslichen Arzneistoffen unterschieden werden. Letztere erfordern die Kapselung in möglichst spezifische Träger (Drug-Carrier). geeignete Modellsysteme für die Untersuchungen werden in Zusammenarbeit mit medizinisch/pharmazeutischen orientierten Arbeitsgruppen entwickelt (Details dazu s.u.) Die strukturellen und dynamischen Eigenschaften der beteiligten Oberflächen werden u.a. mit Rastertunnel- und Rasterkraftmikroskopie, mit Elektronenmikroskopie, Mikroaspiration und Parelektrischer Spektroskopie (PS) untersucht. Dieses bereits zur Verfügung stehende Methodenspektrum wird durch Weiter- bzw. Neuentwicklung zwischen Arzneistoff- bzw. Carrieroberfläche und Modellmembranen (MM) weiterentwicklet. Hinzu tritt der Aufbau einer Nahfeldmikroskopie (SNOM), mit der durch Mikro-Fluoreszenz Domänenbildung bzw. durch Mikro-Spektroskopie lokale Konformationsänderungen von Rezeptoren in der Targetmembran detektiert werden können. Die PS wird durch Miniaturisierung der Sonde in eine neuartige Raster-Sondentechnik überführt, mit der über die Beweglichkeiten permanenter (Oberflächen-)Dipole Domänenbildung bzw. Membran-Adsorption und -Insertion von Molekülen beobachtbar wird.