Molekulargenetische Charakterisierung des Pankreaskarzinoms und dessen prämaligne Läsionen durch Laser-Capture-Microdissection Analysen und DNA Array

使用激光捕获显微切割分析和 DNA 阵列对胰腺癌及其癌前病变进行分子遗传学表征

• 批准号: 5321982
• 负责人: Dr. Knut Ketterer
• 金额: --
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Fellowships
• 财政年份: 2001
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2000-12-31 至 2002-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/5321982?language=en
• 关键词: Molekulargenetische; Charakterisierung; des; Pankreaskarzinoms; und

Das Pankreaskarzinom ist der dritthäufigste maligne Tumor des Verdauungstraktes. Selbst die radikale Resektion des Tumors hat als Therapie der Wahl mit einer durchschnittlichen Lebenserwartung von 12 bis 18 Monaten nur unbefriedigenden Erfolg. Molekularbiologische Untersuchungen konnten zeigen, daß eine große Zahl von Wachstumsfaktoren und deren Rezeptoren wie beispielsweise die EGF-Rezeptorfamilie von Pankreaskarzinomzellen massiv überproduziert werden. Über intrazelluläre Signalerweitung führt dies zum Wachstumsreiz für die Karzinomzellen. Im Rahmen dieses Forschungsprogramms sollen Krebszellen und Zellen von duktalen intraepithelialen präkanzerösen Neoplasien durch Mikrodissektion (Laser-Capture-Microdissektion) aus humanem Pankreasgewebe isoliert werden und auf den Gehalt von EGF-Rezeptoren und deren Liganden sowie den Mechanismus der Überproduktion im Rahmen der Krebsentstehung untersucht werden. Außerdem sollen aus Gewebeproben mit DNA-Microarrays neue tumorrelevante und bisher in der Pathogenese des Pankreaskarzinoms unerforschte Gene herausgefiltet und charakterisiert werden. Es steht ein langjähriges Patientenkollektiv in Form einer Gewebebank zur Verfügung. Das Forschungsvorhaben soll im renommierten Labor von Herrn Prof. M. Korc, University of California, Irvine, USA, durchgeführt werden. Durch diese Untersuchungen werden die Schritte der Karzinogenese weiter aufgeklärt und charakterisiert, woraus sich langfristig neue diagnostische und therapeutische Möglichkeiten ergeben können.

Pankreaskarzinom是Verdauungstraktes的恶性肿瘤。放射性肿瘤切除术是治疗12 - 18个月未治愈的恶性肿瘤的有效方法。分子生物学的研究表明，从Wachstumsfaktoren和Rezeptoren中提取的大Zahl与从Pankreaskarzinomzellen中提取的EGF-Rezeptorfamilie一样，可以用于韦尔登的生产。Über intrazelluläre Signalerweitung führt dies zum Wachstumsreiz für die Karzinomzellen.在Rahmen的研究项目中，通过显微镜（激光捕获显微镜）对Duktalen上皮内瘤变的Krebszellen和Zellen进行了研究，并将EGF-韦尔登和Liganden用于人体Pankreasegebe隔离，以了解Krebsentstehung的Rahmen的超生产机制。利用DNA微阵列技术进行基因筛选和特征分析，发现了与肿瘤相关的新的基因。这是一个长期的耐心的合作形式，一个网上银行，以Verfügung。这项研究是由M. Korc，加州大学欧文分校，美国，durchgeführt韦尔登。这一研究韦尔登癌源性疾病的诊断和特征，以及新的诊断和治疗方法。