遺伝看護学教育システム構築に関する企画調査

遗传护理教育体系建设规划调查

• 批准号: 13897022
• 负责人: 塚原 正人
• 金额: $ 1.47万
• 依托单位: Yamaguchi University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2001
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2001 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-13897022/
• 关键词: 遺伝看護学; 国際シンポジウム; 遺伝医療

1.国際シンポジウム実施今後わが国における看護が遺伝医療にどう関わるか,また果たす役割は何かを考える目的で,国際シンポジウム「遺伝看護学」を平成13年11月16日宇部市で企画・実施した.国内外から40名の研究者が参加し,遺伝医療分野の先進国である米国から著名な研究者3名,わが国からは17大学,3病院,1施設から計28名が参加し,計7題「Prader-Willi症候群患児ケアにおけるナースの役割」,「18トリソミーおよび13トリソミー症候群患児を取り巻く医学的,倫理学的問題」「遺伝性疾患に対する遺伝子検査に関する看護学生の意識調査」,「わが国の高等看護教育における遺伝看護教育の現状」,「わが国における遺伝看護の現在と未来」,「地域の特性に応じた遺伝看護実践の現状と問題点」,「ポストゲノム時代:看護とヘルスケアはどうあるべきか」の発表があった.2.海外視察平成13年6月10〜14日までコペンハーゲン、ベラセンターで開催された、第22回国際看護協会大会に出席した(溝口).日本の遺伝看護研究会の設立プロセスや現在の活動状況と遺伝看護教育研究プロジェクトの研究概要についての発言および説明を行った.平成13年7月19〜25日コロラド大学主催の第6回遺伝に関する倫理的・法的問題のカンファレンスに参加した(安藤〕.3.国際シンポジウム企画・立案平成14年3月に,米国,韓国,、タイの看護研究者と平成14年度年度の国際シンポジウムについての企画・立案のための会議をもち,具体的な方策について討議する予定である.4.遺伝看言学書の発行研究代表者および分担研究者が編集者となりわが国初の遺伝看護学書「遺伝看護」(医歯出版)を発行した〔平成14年1月〕.

1. The international community will continue to implement the National Health Care and Health Care Program on November 16, 2013 in Ube City. 40 researchers from home and abroad participated in the study, 3 famous researchers from the United States, 3 famous researchers from 17 universities, 3 hospitals, 1 facility, 28 participants, 7 questions "Prader-Willi syndrome children","18 questions","13 questions","Prader-Willi syndrome children", Ethical Issues "" Survey of Nursing Students 'Awareness Related to Genetic Disorders "," Current Situation of Genetic Nursing Education in China "," Present and Future of Genetic Nursing in China "," Problems in Current Situation of Regional Characteristics of Genetic Nursing Practice "," Development of Times: Nursing "," Overseas Inspection "," Opening "," 22nd International Nursing Association Conference ". The establishment of the Japan Association for the Study of Heritage Nursing and its current activities. The outline of the study of heritage nursing education. July 19 - 25, 2013: The Sixth Session of the University's Main Forum on Ethical and Legal Issues (Ando).3. International Project·Case Registration March 2014, USA, Korea, Japan Nursing Researcher International Project·Case Registration Conference 2014 The specific policy is discussed in advance. 4. The representative of the research on the development of the book of genetic studies and the co-author of the book of genetic nursing in the beginning of the country "Genetic nursing"(Medical Medicine Publishing) was launched [January, 2014].

项目成果

Tsukahara M.: "Familial del (18p) syndrome"Am J Med Genet.. 99(1). 67-69 (2001)

Tsukahara M.：“家族性 del (18p) 综合征”Am J Med Genet.. 99(1)。

Ludecke H.J.: "Genotypic and phenotypic spectrum in tricho-rhino-phalangeal syndrome types I and III"Am J Hum Genet.. 68(1). 81-91 (2001)

Ludecke H.J.：“毛犀指骨综合征 I 型和 III 型的基因型和表型谱”Am J Hum Genet.. 68(1)。

Kobayashi S.: "No evidence of PEG1/MEST gene mutations in Silver-Russell syndrome patients"Am J Med Genet.. 104. 225-231 (2001)

Kobayashi S.：“Silver-Russell 综合征患者中没有 PEG1/MEST 基因突变的证据”Am J Med Genet.. 104. 225-231 (2001)

Ikegawa S.: "Novel and recurrent EBP mutations in X-linked dominant chondroplasia punctata"Am J Med Genet.. 94(4). 300-305 (2000)

Ikekawa S.：“X 连锁显性点状软骨发育不全中的新型和复发性 EBP 突变”Am J Med Genet.. 94(4)。

Yamada M.: "Combined immunodeficiency, chromosomal instability, and postnatal growth deficiency in a Japanese girl"Am J Med Genet.. 100. 9-12 (2001)

Yamada M.：“日本女孩的综合免疫缺陷、染色体不稳定和产后生长缺陷”Am J Med Genet.. 100. 9-12 (2001)