Basic research about the gene therapy by virus vector in fetomaternal interface.

病毒载体胎母界面基因治疗的基础研究。

• 批准号: 14370526
• 负责人: ASO Takeshi
• 金额: $ 7.81万
• 依托单位: Tokyo Medical and Dental University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• 财政年份: 2002
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2002 至 2005
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-14370526/
• 关键词: cytotrophoblast; decidua; virus vector; fetomaternal interface; gene therapy; 子宮内膜間質細胞; MMP-1; androgen; testosterone; 絨毛栄養膜細胞; polyamine pathway; arginase; eNOS; 胎盤; EVT; prothrombinase; FGL2; HCMV; MHC class I; VT; ナチュラルキラー細胞

The aim of this study is to elucidate the molecular biological mechanism of implantation and to acquire the comprehensive knowledge about the gene therapy on fetomaternal interface by virus vector1. We have elucidated the biological mechanism of implantation, mainly in the control of invasion of extravillous trophoblast and decidua. We have described protease activated receptor (PAR)1, PAR2, and PAR3 protein distribution in the developing human placenta and implicated PAR1 and PAR2 activation in functions central to EVT invasion.2. We have elucidated the mechanisms of viral infection (adenovirus, coxackievirus, herpes simplex virus, human cytomegalovirus) in fetomaternal interface. We have reported that differentiated EVT prepared from human first-trimester chorionic villi persistently express class I MHC molecules upon HCMV infection. Furthermore, we have reported that differentiation of cytotrophoblasts into syncytiotrophoblasts may be associated with the L-arginine metabolic pathway through modulation of L-arginine availability as a substrate for nitric oxide synthase and arginase

这项研究的目的是阐明植入的分子生物学机制，并通过病毒载体获得有关胎儿界面基因疗法的全面知识1。我们已经阐明了植入的生物学机制，主要是在控制牙周滋养细胞和Decidua的情况下。我们已经描述了发育中的人胎盘中的蛋白酶活化受体（PAR）1，PAR2和PAR3蛋白分布，并与EVT入侵中心的功能中有关PAR1和PAR2激活。2。我们已经阐明了胎儿界面中病毒感染（腺病毒，coxackievievirus，simples herpes Simplex病毒，人类巨型病毒）的机制。我们报道说，在HCMV感染后，与人类头三年绒毛膜绒毛的分化持续表达了I类MHC分子。此外，我们报告说，通过调节L-精氨酸的可用性作为一氧化氮合酶和精氨酸酶的底物，将细胞增生细胞分化为合成型肉芽细胞可能与L-精氨酸代谢途径有关

项目成果

Identification of arginase in human placental villi

• DOI: 10.1016/j.placenta.2006.03.015
• 发表时间: 2007-02-01
• 期刊: PLACENTA
• 影响因子: 3.8
• 作者: Ishikawa, T.;Harada, T.;Aso, T.
• 通讯作者: Aso, T.

Cytotrophoblast and cytomegalovirus〜Viral infection and immune response in placenta^

细胞滋养层和巨细胞病毒〜胎盘中的病毒感染和免疫反应^

• 发表时间: 2004
• 期刊: Nihonsanhuzinkakansensyoukenkyuukaigakuzyutukouennkaikirokusyuu
• 作者: Masakazu Terauchi;Hideki Koi;Takeshi Aso
• 通讯作者: Takeshi Aso

子宮内膜間質細胞のmatrix metalloproteinase-1産生に及ぼすアンドロゲンの影響に関する研究

雄激素对子宫内膜基质细胞基质金属蛋白酶1产生影响的研究

• 发表时间: 2005
• 期刊: 産婦人科治療 91
• 作者: 石川智則

CMVの母子感染-発症病理(in vitro). JHIF Workshop「ヘルペスウイルスの母子感染とその対策」

CMV母婴传播-发病机制（体外） JHIF研讨会“疱疹病毒母婴传播及其对策”。

• 发表时间: 2001
• 期刊: Proceedings
• 作者: Fujimoto J.;et al.;寺内公一
• 通讯作者: 寺内公一

Fetomaternal infection of CMV.

母胎感染 CMV。

• 发表时间: 2001
• 期刊: Proceedings
• 作者: Fujimoto J.;et al.;Masakazu Terauchi
• 通讯作者: Masakazu Terauchi