リンパ系腫瘍に対する非ステロイド系抗炎症薬・シクロオキシゲナーゼ阻害剤の抗腫瘍効果とその作用機序についての検討
非甾体类抗炎药和环氧合酶抑制剂对淋巴肿瘤的抗肿瘤作用及作用机制研究
基本信息
- 批准号:14770539
- 负责人:
- 金额:$ 1.28万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
- 财政年份:2002
- 资助国家:日本
- 起止时间:2002 至 2003
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
当科で樹立した(14;18)を有するfollicular lymphomaの患者腹水中より樹立した細胞株(JMLと命名)、Molt-4細胞株を用いて、Naproxen, Indomethacin, EtodolacなどのNSAIDsを添加培養し、MTT assayを用いて2日後,4日後,6日後の増殖に与える影響を検討したところ、いずれの薬剤においても濃度依存性に増殖を抑制することが明らかとなった。この際の増殖抑制の機序についてアポトーシスの関与を考え、フローサイトメトリーを用いてAnnexin-Vの発現を調べたところ添加培養後Annexin-Vの発現の増加が認められた。また、48時間後のDNAを抽出しアガロース電気泳動を行ったところDNAのの断片化が認められアポトーシスによるものと考えられた。ウェスタンブロットを用いてカスパース3の活性化を検討したところ、Etodolac, Naproxenの添加によりプロカスパース3のcleavageが認められた。また、その下流域にあるDEF45/ICADが濃度依存性にcleavageが認められた。さらにフローサイトメトリーを用いて生細胞中のカスパース3活性を測定したところNaproxen, Etodolac添加にて活性の上昇が認められた。また、同時にBcl-2の発現量の変化を検討したところをNaproxen, Etodolac添加培養にてbcl-2の発現の減少が認められた。上記の結果からNaproxen, Indomethacin, EtodolacなどのNSAIDsはリンパ系細胞に対して、bcl-2の発現の低下、カスパース3を介してアポトーシスを誘導及び細胞周期停止作用により、抗腫瘍効果を持つことが明らかとなった。
When the cell line (JML), Molt-4 cell line, Naproxen, Indoxacin, Etodolac and NSAIDs were added to culture, MTT assay was used 2 days, 4 days, 6 days after the establishment of follicular lymphoma in ascites, the effect of concentration dependent proliferation inhibition was investigated. The mechanism of growth inhibition in this process is related to the development of Annexin-V and the increase of Annexin-V development after culture. DNA fragmentation after 48 hours It's the first time I've seen a woman's face. DEF45/ICAD is a concentration-dependent cleavage. In addition, the activity of Naproxen and Etodolac was increased. In addition, the decrease of Bcl-2 expression in Naproxen and Etodolac cultures was also observed. The results indicated that NSAIDs such as Naproxen, Indomethacin, Etodolac, etc., could induce cell cycle arrest, decrease bcl-2 expression, and inhibit cell cycle arrest.
项目成果
期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
吉永健太郎: "Follicular lymphomaに対するNSAIDsによる治療"臨床血液. 43(8). 373 (2002)
Kentaro Yoshinaga:“用非甾体抗炎药治疗滤泡性淋巴瘤”临床血液学 43(8) 373 (2002)。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
吉永 健太郎其他文献
All-trans retinoic acid投与中に広範な脳梗塞を生じた急性前骨髄球性白血病
全反式维A酸治疗急性早幼粒细胞白血病伴广泛脑梗死
- DOI:
10.11406/rinketsu.35.183 - 发表时间:
1994 - 期刊:
- 影响因子:11.1
- 作者:
洋子 池田;吉永 健太郎;聖子 壹岐;由明 大林;晶夫 浦部 - 通讯作者:
晶夫 浦部
POEMS症候群の病変検出における18F-FDG PET/CTの有用性
18F-FDG PET/CT 在检测 POEMS 综合征病变中的有用性
- DOI:
- 发表时间:
2012 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
紀奈 田中;吉永 健太郎;千尋 浅野;啓至 風間;隆光 岡村;雅幸 志関;直樹 森;正尚 寺村;日下部 きよ子;修二 坂井;泉二 登志子 - 通讯作者:
泉二 登志子
吉永 健太郎的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
相似海外基金
非ステロイド系抗炎症薬の抗がん作用機構の解明
阐明非甾体抗炎药的抗癌作用机制
- 批准号:
18790056 - 财政年份:2006
- 资助金额:
$ 1.28万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
非ステロイド系抗炎症薬(NSAIDs)による胃腸傷害の発生とCOX阻害との関連性-COX-1阻害により誘導されるCOX-2の役割と誘導機序-
非甾体类抗炎药(NSAIDs)引起的胃肠道损伤与COX抑制的关系 - COX-1抑制诱导COX-2的作用及诱导机制 -
- 批准号:
15790273 - 财政年份:2003
- 资助金额:
$ 1.28万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
臨床血中濃度の非ステロイド系抗炎症薬が培養胃粘膜細胞に及ぼす直接障害作用の測定
非甾体类抗炎药临床血药浓度对培养胃粘膜细胞直接损伤作用的测定
- 批准号:
13770276 - 财政年份:2001
- 资助金额:
$ 1.28万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
非ステロイド系抗炎症薬の肝毒性の評価とその発現機序に関する研究
非甾体类抗炎药肝毒性评价及其表达机制研究
- 批准号:
09771964 - 财政年份:1997
- 资助金额:
$ 1.28万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)