頭頚部腫瘍における遺伝子染色体異常に関する分子遺伝学的研究

头颈部肿瘤遗传和染色体异常的分子遗传学研究

• 批准号: 14770914
• 负责人: 四ノ宮 隆
• 金额: $ 2.18万
• 依托单位: Kyoto Prefectural University of Medicine
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2002
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2002 至 2003
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-14770914/
• 关键词: 頭頚部癌; 染色体異常; 遺伝子増幅

CGH法を用いた頭頸部扁平上皮癌における染色体コピー数の変化の解析結果を,発生部位別での比較検討や,他領域における扁平上皮癌でのコピー数の変化の解析結果との比較検討を行った.腫瘍組織より作成した間期核標本を用いて染色体レベルでの数的異常を検索し,食道扁平上皮癌において我々が見いだした増幅領域や,他の領域における扁平上皮癌で報告されている増幅領域についてその増幅の有無を検索した.同時に他領域の癌に関連するいくつかの遺伝子については、m-RNAレベルでの発現を含め比較検討した.さらに癌抑制遺伝子を含むと考えられる染色体欠失領域についても、頭頸部扁平上皮癌由来の細胞株で発現を検討した.胃癌や大腸癌などの共通欠失領域である1p36に含まれるRUNX-3はすでに胃癌細胞株や、胃癌臨床検体で高頻度のコピー数の減少、発現の低下が報告されているが、頭頸部扁平上皮癌細胞株や臨床検体において同様に検察を行ったところ,発現の変化が認められた.特に喉頭癌ではRUNX-3のDNAのメチル化が高頻度に報告されており,エピジェネティックな変化との関連についても頭頸部領域における部位別での検討を行いつつある.さらに今後の展開として,得られたデータから頭鎖部腫瘍の術前評価への応用の可能性を検討する.本研究で捕らえた染色体遺伝子変化とデータベース化した臨床経過(リンパ節転移,遠隔転移の有無,抗ガン剤耐性,重複癌など)とを照らし合わせ,術前評価に有用であるか否かを検討する.

The CGH method was used to analyze the results of chromosome number analysis in patients with flat epithelial carcinoma in the same area. the results were compared in other fields. In this report, we use the regular index of the number of chromosomes, the flat epithelial cancer of the esophagus, and the flat epithelial cancer of the esophagus. In the field, there is no demand in the field of the report of flat epithelial cancer. At the same time, in other fields, there are significant differences between m-RNA and other countries in the field of cancer. The tumor suppressant cell line was found to be sensitive to the loss of the domain of chromosomes and the origin of flat epithelial cancer. The 1p36 of gastric cancer has a common domain, including RUNX-3 cell line, gastric cancer cell line, gastric cancer cell line In particular, the larynx cancer