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化学反応性に関する密度汎関数理論の新展開

化学反应性密度泛函理论的新进展

基本信息

批准号：
03F03737
负责人：
立花明知
金额：
$ 0.77万
依托单位：
Kyoto University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
财政年份：
2003
资助国家：
日本
起止时间：
2003 至 2004
项目状态：
已结题

项目摘要

研究代表者の独創になる領域密度汎関数理論(Regional Density Functional Theory)に基づく化学反応性指数の摂動理論を開発した。その応用として、以下の化学反応系について分子中原子の電荷や配置の変化に対応する領域化学ポテンシャル(Regional Chemical Potential)の変化を計算し、この摂動理論の有用性を実証した:HF+CO→HFCO、HC1+CO→HClCO、HF+SiO→HFSiO、HF+GeO→HFGeO。その成果は2004年7月に英国において開催された分子量子力学国際会議においてポスター発表し、Journal of Molecular Modelingに投稿受理され印刷中である。また、本摂動理論を本化学反応系のC-PCM溶媒効果に応用し、CO以外のすべての分子の領域ソフトネスの増加を見出した。その成果は2005年1月に南アフリカ共和国において開催されたWATOC国際会議においてポスター発表し、J. Chem. Sci.に投稿中(招待論文)である。さらに、最大ハードネス原理を極限的反応座標(Intrinsic Reaction Coordinate ; IRC)に沿って検証し、研究代表者の独創になるRigged QED理論(Rigged Quantum Electrodynamics Theory)から導かれる量子エネルギー密度、とりわけ電子の運動エネルギー密度との相関を明らかにした。その成果は2004年9月にポーランド国において開催された分子材料のモデル化と設計国際会議においてポスター発表し、J. Phys. Chem. に投稿準備中である。

Research representative's original "Regional Density Functional Theory" and "Dynamic Theory of Chemical Reactivity Index" were developed. The following Chemical reaction systems are used to calculate the transformation of atomic charge and configuration in molecules and to demonstrate the usefulness of kinetic theory:HF+CO→HFCO, HC1 +CO→HClCO, HF+SiO→HFSiO, HF+GeO→HFGeO. The results were published in July 2004 at the International Conference on Molecular Quantum Mechanics, Journal of Molecular Modeling, and in print. This paper presents the application of C-PCM solvent in chemical reaction system, and the improvement of molecular field in addition to CO The results were submitted to the WATOC International Conference in January 2005. In addition, the Intrinsic Reaction Coordinates (IRC) of the maximum quantum dynamics principle are used to demonstrate and research the Rigged Quantum Electrodynamics Theory (Rigged Quantum Electrodynamics Theory). The results were presented at the International Conference on Molecular Materials Design, J. Phys. Chem., September 2004.