Investigation of relationship between Osterix and Cbfal during BMP2-induced osteoblast differentiation

BMP2诱导成骨细胞分化过程中Osterix和Cbfal关系的研究

基本信息

  • 批准号:
    15390560
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 8.19万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
  • 财政年份:
    2003
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2003 至 2006
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

1.Role of Osterix in osteoblast differentiationWe found that overexpression of Osterix promoted differentiation of mesenchymal cells into osteoblasts. Microarray analysis indicated that Osterix has common and distinct target genes from Cbfa1. Therefore, our findings suggest that Osterix not only functions as a downstream of Cbfa1 but also regulates osteoblastogenesis independently of Cbfa1.2.Cbfa1-indepenednt regulation of Osterix expressionWe demonstrated that BMP2 induced Osterix expression in Cbfa1 deficient mesenchymal cells. Induction of Osterix in the cells was mediated by Smad signaling and homeobox gene.3.Target genes of OsterixTo identify the target genes of Osterix, we performed microarray analysis and found that a transcriptional regulatory protein containing RRM motif is involved in osteoblast differentiation.4.Role of Osterix and Cbfa1 in Ihh-mediated osteoblast differentiationTo understand the molecular basis by which Ihh stimulates osteoblast differentiation, we investigate the role of Osterix and Cbfa1 in this process. We found that Gli2, activated by Ihh, regulated expression and function of Runx2 but not those of Osterix. These results indicate that Gli2 promotes osteoblast differentiation by controlling Cbfa1.
1. Osterix在成骨细胞分化中的作用我们发现过表达Osterix可促进间充质细胞向成骨细胞分化。微阵列分析表明,Osterix与Cbfa1具有共同和不同的靶基因。因此,我们的研究结果表明Osterix不仅作为Cbfa 1的下游功能,而且还独立于Cbfa 1调节成骨细胞的发生。2.不依赖于Cbfa 1的Osterix表达的调节我们证明了BMP 2在Cbfa 1缺陷的间充质细胞中诱导Osterix表达。Osterix在细胞中的诱导作用是由Smad信号和同源盒基因介导的。3. Osterix的靶基因为了确定Osterix的靶基因,我们进行了微阵列分析,发现一个含有RRM基序的转录调控蛋白参与成骨细胞分化。我们研究了Osterix和Cbfa 1在这一过程中的作用。我们发现,Gli2,激活Ihh,调节Runx2的表达和功能,但不是Osterix。这些结果表明,Gli2通过控制Cbfa1促进成骨细胞分化。

项目成果

期刊论文数量(13)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Critical role of Cortactin in actin ring formation and osteoblastic bone resorption.
Cortactin 在肌动蛋白环形成和成骨细胞骨吸收中的关键作用。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2006
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    M Hashimoto;Ohno;H Sano;M Kaga;H Oguchi;H Sano.;和田 誠大 ら;Harada D et al.;西村 理行 ら;Matsubara T et al.
  • 通讯作者:
    Matsubara T et al.
A synthetic peptide fragment of human MEPE stimulates new bone formation in vitro and in vivo
  • DOI:
    10.1359/jbmr.0301263
  • 发表时间:
    2004-03-01
  • 期刊:
  • 影响因子:
    6.2
  • 作者:
    Hayashibara, T;Hiraga, T;Yoneda, T
  • 通讯作者:
    Yoneda, T
Differential Roles of Smad1 and p38 Kinase in the regulation of PPARγ during BMP2-induced Adipogenesis
Smad1 和 p38 激酶在 BMP2 诱导的脂肪形成过程中 PPARγ 调节中的不同作用
  • DOI:
  • 发表时间:
    2003
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    M Hashimoto;Ohno;H Sano;M Kaga;H Oguchi;H Sano.;和田 誠大 ら;Harada D et al.;西村 理行 ら;Matsubara T et al.;Hata K et al.;Hayashibara T et al.;Ichiba F;Hata K et al.
  • 通讯作者:
    Hata K et al.
骨芽細胞分化におけるlhhシグナル伝達因子Gliファミリーの役割
lhh信号因子Gli家族在成骨细胞分化中的作用
  • DOI:
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    M Hashimoto;Ohno;H Sano;M Kaga;H Oguchi;H Sano.;和田 誠大 ら
  • 通讯作者:
    和田 誠大 ら
PTHrP Rescues ATDC5 Cells From Apoptosis Induced by FGF Receptor 3 Mutation
  • DOI:
    10.1359/jbmr.2003.18.8.1395
  • 发表时间:
    2003-08
  • 期刊:
  • 影响因子:
    6.2
  • 作者:
    Y. Yamanaka;Hiroyuki Tanaka;Mio Koike;R. Nishimura;Y. Seino
  • 通讯作者:
    Y. Yamanaka;Hiroyuki Tanaka;Mio Koike;R. Nishimura;Y. Seino
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    $ 8.19万
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    $ 8.19万
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  • 资助金额:
    $ 8.19万
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  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 8.19万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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