Investigation of relationship between Osterix and Cbfal during BMP2-induced osteoblast differentiation

BMP2诱导成骨细胞分化过程中Osterix和Cbfal关系的研究

基本信息

批准号：
15390560
负责人：
NISHIMURA Riko
金额：
$ 8.19万
依托单位：
Osaka University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
财政年份：
2003
资助国家：
日本
起止时间：
2003 至 2006
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-15390560/
关键词：
osteoblast adipocyte Osterix Cbfa1 Runx2 Cbfa 1 Cbfal BMP-2

项目摘要

1.Role of Osterix in osteoblast differentiationWe found that overexpression of Osterix promoted differentiation of mesenchymal cells into osteoblasts. Microarray analysis indicated that Osterix has common and distinct target genes from Cbfa1. Therefore, our findings suggest that Osterix not only functions as a downstream of Cbfa1 but also regulates osteoblastogenesis independently of Cbfa1.2.Cbfa1-indepenednt regulation of Osterix expressionWe demonstrated that BMP2 induced Osterix expression in Cbfa1 deficient mesenchymal cells. Induction of Osterix in the cells was mediated by Smad signaling and homeobox gene.3.Target genes of OsterixTo identify the target genes of Osterix, we performed microarray analysis and found that a transcriptional regulatory protein containing RRM motif is involved in osteoblast differentiation.4.Role of Osterix and Cbfa1 in Ihh-mediated osteoblast differentiationTo understand the molecular basis by which Ihh stimulates osteoblast differentiation, we investigate the role of Osterix and Cbfa1 in this process. We found that Gli2, activated by Ihh, regulated expression and function of Runx2 but not those of Osterix. These results indicate that Gli2 promotes osteoblast differentiation by controlling Cbfa1.

1.成骨细胞分化中的Osterix的角色发现，Osterix的过表达促进了间质细胞分化为成骨细胞。微阵列分析表明，Osterix具有与CBFA1的常见和独特的靶基因。因此，我们的发现表明，osterix不仅充当CBFA1的下游，而且还起着与CBFA1.2.CBFA1-脱培养的调节Osterix表达的调节，我们证明BMP2在CBFA1诱导的Mesecthemecthymal细胞中诱导iosterix表达。细胞中Osterix的诱导是通过SMAD信号传导和同源蛋白蛋白基因介导的。3。Osterix的靶基因鉴定Osterix的靶基因，我们进行了微阵列分析，发现含有转录蛋白的RRM基序与Ostepecied rrm基序相关。 IHH刺激成骨细胞分化的基础，我们研究了Osterix和CBFA1在此过程中的作用。我们发现，由IHH激活的GLI2是RUNX2的调节表达和功能，而不是Osterix的表达和功能。这些结果表明GLI2通过控制CBFA1促进成骨细胞分化。

项目成果

期刊论文数量（13）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

Critical role of Cortactin in actin ring formation and osteoblastic bone resorption.

Cortactin 在肌动蛋白环形成和成骨细胞骨吸收中的关键作用。

DOI：
发表时间：
2006
期刊：
Journal of Bone Mineral and Metabolism 24
影响因子：
0
作者：
M Hashimoto;Ohno;H Sano;M Kaga;H Oguchi;H Sano.;和田誠大ら;Harada D et al.;西村理行ら;Matsubara T et al.
通讯作者：
Matsubara T et al.

Differential Roles of Smad1 and p38 Kinase in the regulation of PPARγ during BMP2-induced Adipogenesis

Smad1 和 p38 激酶在 BMP2 诱导的脂肪形成过程中 PPARγ 调节中的不同作用

DOI：
发表时间：
2003
期刊：
Mol Biol Cell 14
影响因子：
0
作者：
M Hashimoto;Ohno;H Sano;M Kaga;H Oguchi;H Sano.;和田誠大ら;Harada D et al.;西村理行ら;Matsubara T et al.;Hata K et al.;Hayashibara T et al.;Ichiba F;Hata K et al.
通讯作者：
Hata K et al.

骨芽細胞分化におけるlhhシグナル伝達因子Gliファミリーの役割

lhh信号因子Gli家族在成骨细胞分化中的作用

DOI：
发表时间：
2007
期刊：
日本臨床 (印刷中)
影响因子：
0
作者：
M Hashimoto;Ohno;H Sano;M Kaga;H Oguchi;H Sano.;和田誠大ら
通讯作者：
和田誠大ら

PTHrP Rescues ATDC5 Cells From Apoptosis Induced by FGF Receptor 3 Mutation

DOI：
10.1359/jbmr.2003.18.8.1395
发表时间：
2003-08
期刊：
Journal of Bone and Mineral Research
影响因子：
6.2
作者：
Y. Yamanaka;Hiroyuki Tanaka;Mio Koike;R. Nishimura;Y. Seino
通讯作者：
Y. Yamanaka;Hiroyuki Tanaka;Mio Koike;R. Nishimura;Y. Seino

CCAAT/enhancer binding protein b isoform, LIP, regulates commitment of osteoblasts and adipocytes.

CCAAT/增强子结合蛋白 b 同种型 LIP 调节成骨细胞和脂肪细胞的定向。

DOI：
发表时间：
2005
期刊：
Mol Cell Biol 25
影响因子：
0
作者：
M Hashimoto;Ohno;H Sano;M Kaga;H Oguchi;H Sano.;和田誠大ら;Harada D et al.;西村理行ら;Matsubara T et al.;Hata K et al.
通讯作者：
Hata K et al.