课题基金 / 基金详情

白色脂肪組織形成におけるFGF10の役割の解明

白色脂肪組織形成におけるFGF10の役割の解明
阐明 FGF10 在白色脂肪组织形成中的作用
批准号:
15790041
负责人:
小西 守周
金额:
$2.24万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份:
2003
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2003 至 2004

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
白色脂肪組織は、生体のエネルギー代謝を調節する、きわめて重要な組織である。本研究では生後の白色脂肪組織形成におけるFGF10の役割を明らかにする目的で、FGF10の受容体であるFGF受容体2(FGFR2)を脂肪組織特異的に欠損するマウスを作製し、解析を行った。作製されたマウスは白色脂肪組織特異的に遺伝子欠損が起きていた。またその効率は約50%程度であった。続いて、その表現系について検討した。20週齢まで、FGFR2CKOマウスとコントロールの問に、体重差は見られなかった。しかし、20週齢において、両マウスより脂肪組織を摘出したところ、精巣上体白色脂肪組織、腸間膜白色脂肪組織重量が、FGFR2CKOマウスではコントロールの約5割に低下していた。一方、褐色脂肪組織や心臓、肝臓など、白色脂肪組織以外の他の組織では、重量に差が見られなかった。白色脂肪組織の組織重量の減少の原因を明らかにするため、精巣上体白色脂肪組織を切片化し、その形態を顕微鏡下で観察した。その結果、個々の白色脂肪細胞のサイズが減少していることを見いだした。特に、コントロールに存在する4000平方マイクロメートルを超える大きな白色脂肪細胞は、FGFR2CKOマウスの精巣上体白色脂肪組織には存在していなかった。さらに、算出された白色脂肪細胞の平均面積と組織重量から、脂肪細胞数を概算したところ、FGFR2CKOマウスとコントロールの間に、差は見られなかった。以上の結果より、FGFR2CKOマウスの白色脂肪組織では、個々の細胞のサイズが減少することにより、組織量が減少することが明らかとなった。げっ歯類の白色脂肪組織では、性成熟の後、主に個々の脂肪細胞のサイズが増加することで、脂肪組織量が増加することが報告されている。今回得られた知見から、この脂肪細胞のサイズの増加において、FGFR2が重要な役割を果たしていることが示唆された。
英文摘要
白色脂肪組織は、生体のエネルギー代謝を調節する、きわめて重要な組織である。本研究では生後の白色脂肪組織形成におけるFGF10の役割を明らかにする目的で、FGF10の受容体であるFGF受容体2(FGFR2)を脂肪組織特異的に欠損するマウスを作製し、解析を行った。作製されたマウスは白色脂肪組織特異的に遺伝子欠損が起きていた。またその効率は約50%程度であった。続いて、その表現系について検討した。20週齢まで、FGFR2CKOマウスとコントロールの問に、体重差は見られなかった。しかし、20週齢において、両マウスより脂肪組織を摘出したところ、精巣上体白色脂肪組織、腸間膜白色脂肪組織重量が、FGFR2CKOマウスではコントロールの約5割に低下していた。一方、褐色脂肪組織や心臓、肝臓など、白色脂肪組織以外の他の組織では、重量に差が見られなかった。白色脂肪組織の組織重量の減少の原因を明らかにするため、精巣上体白色脂肪組織を切片化し、その形態を顕微鏡下で観察した。その結果、個々の白色脂肪細胞のサイズが減少していることを見いだした。特に、コントロールに存在する4000平方マイクロメートルを超える大きな白色脂肪細胞は、FGFR2CKOマウスの精巣上体白色脂肪組織には存在していなかった。さらに、算出された白色脂肪細胞の平均面積と組織重量から、脂肪細胞数を概算したところ、FGFR2CKOマウスとコントロールの間に、差は見られなかった。以上の結果より、FGFR2CKOマウスの白色脂肪組織では、個々の細胞のサイズが減少することにより、組織量が減少することが明らかとなった。げっ歯類の白色脂肪組織では、性成熟の後、主に個々の脂肪細胞のサイズが増加することで、脂肪組織量が増加することが報告されている。今回得られた知見から、この脂肪細胞のサイズの増加において、FGFR2が重要な役割を果たしていることが示唆された。
期刊论文(5)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
T.Asaki, M.Konishi, A, Miyake, S.Kato, M.Tomizawa, N.Itoh: "Roles of fibroblast growth factor 10 (Fgf10) in adipogenesis in vivo"Molecular and Cellulor Endocrinology. in press. (2004)
T.Asaki、M.Konishi、A、Miyake、S.Kato、M.Tomizawa、N.Itoh:“成纤维细胞生长因子 10 (Fgf10) 在体内脂肪生成中的作用”分子和细胞内分泌学。
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
S.Ohmachi, T.Mikami, M.Konishi, A.Miyake, N.Itoh: "Preferential Neurotrophic activity of Fibroblast Growth Factor (FGF)-20 for Dopaminergic Neurons through FGF Receptor-1c"Journal of Neuroscience Research. 72. 436-443 (2003)
S.Ohmachi、T.Mikami、M.Konishi、A.Miyake、N.Itoh:“成纤维细胞生长因子 (FGF)-20 通过 FGF 受体 1c 对多巴胺能神经元的优先神经营养活性”神经科学研究杂志。
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
N.Kusu, J.Iaurikkala, M.Imanishi, H.Usui, M.Konishi, A.Miyake, I Thesleff, N.Itoh: "Sclerostin is a novel secreted osteoclast-derived bone. morphogenetic protein (BHP) antagonist with unique ligand specificity"Journal of Biological Chemistry. 278. 24113-2
N.Kusu、J.Iaurikkala、M.Imanishi、H.Usui、M.Konishi、A.Miyake、I Thesleff、N.Itoh:“Sclerostin 是一种新型分泌型破骨细胞衍生的骨。形态发生蛋白 (BHP) 拮抗剂具有独特的作用
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
脂肪細胞の増殖因子
脂肪细胞生长因子
DOI: --
发表时间: 2004
期刊: アディポサイエンス 1(2)
影响因子: --
作者: [小西 守周, 浅木 敏之, 伊藤 信行]
通讯作者: 伊藤 信行
分泌因子Fgf21による胸腺の「負の選択」メカニズムの解明とその応用
  • 批准号:
    22K06591
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 资助金额:
    $2.66万
  • 财政年份:
    2022
  • 负责人:
    小西 守周
  • 依托单位:
白色脂肪組織形成におけるFGF10の役割とその分子メカニズムの解明
  • 批准号:
    17790060
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
  • 资助金额:
    $2.24万
  • 财政年份:
    2005
  • 负责人:
    小西 守周
  • 依托单位:
FGF-16ノックアウトマウス作製とその褐色脂肪組織形成における役割の解明
  • 批准号:
    13771380
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
  • 资助金额:
    $1.28万
  • 财政年份:
    2001
  • 负责人:
    小西 守周
  • 依托单位:
海外基金