細胞周期からみた肝細胞癌の多段階発癌に関する研究

从细胞周期角度研究肝细胞癌多期癌变过程

• 批准号: 15790717
• 负责人: 谷内田 真一
• 金额: $ 2.18万
• 依托单位: Kagawa University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2003
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2003 至 2004
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-15790717/
• 关键词: 肝細胞癌; 多段階発癌; 細胞周期シグナル; 免疫組織化学

香川大学医学部附属病院ならびに慶応義塾大学医学部附属病院で手術をおこなった肝細胞癌症例(合計:約140病変)のプレパラートを,慶応義塾大学医学部病理学教室坂元亨宇教授の協力を得て,光学顕微鏡で再評価した.その結果,通常の肝癌結節(古典的肝細胞癌)とは別に,早期肝細胞癌を14例,腺腫様過形成を7例,すその病変を15例拾い出した.その他に,早期肝細胞癌内部により分化の劣る癌組織が境界明瞭,膨張性に存在する"結節内結節"病変を7例見出した.通常の肝癌結節(古典的肝細胞癌)とこれらの前癌病変に対して,様々な細胞周期シグナルの発現を,免疫組織化学染色法を用いて検討した.細胞周期シグナルのうち,細胞の非増殖性と最も強い相関があるとされるp27は,通常の古典的肝細胞癌と同様に,腺腫様過形成,早期肝細胞癌でもすでに高い核陽性反応を認めた.p27の高発現している腺腫様過形成や早期肝細胞癌では,P27を核外移行し分解促進するJab-1(Jun activation domain-binding protein 1)の高発現も認めた.つまり肝細胞癌の発癌初期の段階で,p27と関連する細胞周期シグナルの変化があることが,今回の研究で初めて認められた.一方で低分化型肝細胞癌ではp27の発現が低下し,p27を分解制御するユビキチンリガーゼであるSkp 2(S-phase kinase-associated protein 2)の過剰発現を認めた.肝細胞癌の発癌においては,p27を中心とした細胞周期シグナルが発癌,脱分化の過程でダイナミックに変化し,さらにp27は肝細胞癌の前癌病変の診断学的マーカーとなりうる可能性が示唆された.

Kagawa University School of Medicine Affiliated Hospital, Keigen University School of Medicine, Keihan University School of Medicine, Surgery, Surgery, Hepatocellular Cancer Cases (Total: Approximately 140 cases変) のプレパラートを, co-authored by Professor Hiryu Sakamoto, Department of Pathology, Faculty of Medicine, Keihan University School of Medicine, Optical Microscope Re-evaluation 価した.そのAs a result, there were 14 cases of normal liver cancer nodules (classical hepatocellular carcinoma), 14 cases of early-stage hepatocellular carcinoma, 7 cases of adenoma formation, and 1 case of disease. In 5 cases, the internal differentiation of early-stage hepatocellular carcinoma was clear, the boundary of the cancer tissue was clear, and the expansion was present, and the "nodules within the nodules" were present. "Disease disease was seen in 7 cases. Normal liver cancer nodules (classical hepatocellular carcinoma) and precancerous disease disease 変に対して, 様々なcell cycle シグナルThe method of immunohistochemical staining is used. The cell cycle is the same, and the non-proliferative nature of the cell is the strongest and most relevant.とされるp27は, usually the same as classical hepatocellular carcinoma, adenoma hyperformation, early stage hepatocellular carcinoma, high nuclear positive reaction, recognitionた.p27's high appearance and early stage hepatocellular carcinoma caused by adenoma formation and P27's extranuclear migration and decomposition promotion するJab-1 (Jun activation domain-binding protein 1) Research on the early stages of hepatocellular carcinoma and the early stage of hepatocellular carcinoma, p27 is related to the cell cycle and the change of cell cycle, and the current research isでInitial recognition of められた. One of the poorly differentiated hepatocellular carcinoma ではp27の発appears がlowし, p27をdegradation control するユビキチンリガーゼであるSkp 2(S-phase kinase-associated protein 2) Hepatocellular carcinoma, hepatocellular carcinoma, p27 central cancer, cell cycle, dedifferentiation processでダイナミックに変化し, さらにp27は Hepatocellular carcinoma の precancerous disease 変のDiagnosis of マーカーとなりうるpossibility がINDICATION された.