抗癌剤とエンドスタチン形質導入の併用療法;TUMOR DORMANCYを求めて

抗癌药物与内皮抑素转导的联合治疗；寻找肿瘤休眠

• 批准号: 15790745
• 负责人: 矢野 智紀
• 金额: $ 2.24万
• 依托单位: Nagoya City University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2003
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2003 至 2004
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-15790745/
• 关键词: エンドスタチン; 形質導入; 抗癌剤; TUMOR DORMANCY

C3Hマウスにfibrosarcoma cellを投与した転移性肺腫瘍モデルマウスにエンドスタチン120μg/回の形質導入及び抗癌剤の経静脈的投与を週1回、3週間行い、その抗腫瘍効果を検討した。抗癌剤の種類及び濃度はcisplatin 2mg/kg, cisplatin 4mg/kg, paclitaxel 6mg/kg, paclitaxel 12mg/kg, paclitaxel+cisplatin 6mg/kg+4mg/kg, paclitaxel+cisplatin 12mg/kg+2mg/kg, paclitaxel+cisplatin 12mg+4mg/kgの計7通りで検討した。結果、対照群とひかくしてすべての投与群において有意な生存日数の改善は認められなかった。投与抗癌剤の種類が多数であったため、それぞれの群のマウス数が少数となってしまい、差が出にくかった可能性もあったため、上記のうち比較的生存日数の改善傾向の認められたcisplatin 4mg/kgに的を絞り、再度、抗腫瘍効果、生存日数延長効果の比較検討を行う予定である。また今後は、腫瘍細胞株を上皮系腫瘍である肺扁平上皮癌培養細胞株であるSq-1979、肺腺癌培養細胞株であるLewis lung carcinomaや乳癌細胞株FM3Aなどに変更し、抗癌剤の至適濃度の調整を行ったのち、エンドスタチンの形質導入と抗癌剤を併用し、抗腫瘍効果の検討を行う予定である。

C3H was injected into fibrosarcoma cell at a dose of 120μg/mL and injected intravenously with anticancer agents at 1 or 3 weeks. The types and concentrations of anticancer agents are cisplatin 2mg/kg, cisplatin 4mg/kg, paclitaxel 6mg/kg, paclitaxel 12mg/kg, paclitaxel+cisplatin 6mg/kg+4mg/kg, paclitaxel +cisplatin 12mg/kg+2mg/kg, paclitaxel+cisplatin 12mg+4mg/kg. The results showed that the number of days to live was significantly higher than that of the control group. The number of anti-cancer agents administered to the group was small, and the difference was high. The improvement tendency of survival days compared with cisplatin 4mg/kg was discussed. In the future, tumor cell lines, squamous lung carcinoma cell line Sq-1979, lung adenocarcinoma cell line Lewis lung carcinoma and breast cancer cell line FM3A will be modified to adjust the optimal concentration of anticancer agents, and the combination of anticancer agents and anti-tumor effects will be discussed.