抗癌剤とエンドスタチン形質導入の併用療法;TUMOR DORMANCYを求めて

抗癌药物与内皮抑素转导的联合治疗；寻找肿瘤休眠

• 批准号: 15790745
• 负责人: 矢野 智紀
• 金额: $ 2.24万
• 依托单位: Nagoya City University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2003
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2003 至 2004
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-15790745/
• 关键词: エンドスタチン; 形質導入; 抗癌剤; TUMOR DORMANCY

C3Hマウスにfibrosarcoma cellを投与した転移性肺腫瘍モデルマウスにエンドスタチン120μg/回の形質導入及び抗癌剤の経静脈的投与を週1回、3週間行い、その抗腫瘍効果を検討した。抗癌剤の種類及び濃度はcisplatin 2mg/kg, cisplatin 4mg/kg, paclitaxel 6mg/kg, paclitaxel 12mg/kg, paclitaxel+cisplatin 6mg/kg+4mg/kg, paclitaxel+cisplatin 12mg/kg+2mg/kg, paclitaxel+cisplatin 12mg+4mg/kgの計7通りで検討した。結果、対照群とひかくしてすべての投与群において有意な生存日数の改善は認められなかった。投与抗癌剤の種類が多数であったため、それぞれの群のマウス数が少数となってしまい、差が出にくかった可能性もあったため、上記のうち比較的生存日数の改善傾向の認められたcisplatin 4mg/kgに的を絞り、再度、抗腫瘍効果、生存日数延長効果の比較検討を行う予定である。また今後は、腫瘍細胞株を上皮系腫瘍である肺扁平上皮癌培養細胞株であるSq-1979、肺腺癌培養細胞株であるLewis lung carcinomaや乳癌細胞株FM3Aなどに変更し、抗癌剤の至適濃度の調整を行ったのち、エンドスタチンの形質導入と抗癌剤を併用し、抗腫瘍効果の検討を行う予定である。

在纤维肉瘤细胞的转移性肺肿瘤模型中，纤维肉瘤细胞的小鼠以120μg/倍的速度转导抗C3H小鼠，并每周静脉内静脉注射一次抗癌剂3周，以研究抗肿瘤效应。 The types and concentrations of anticancer agents were investigated in seven ways: cisplatin 2 mg/kg, cisplatin 4 mg/kg, paclitaxel 6 mg/kg, paclitaxel 12 mg/kg, paclitaxel + cisplatin 6 mg/kg+4 mg/kg, paclitaxel + cisplatin 12 mg/kg+2 mg/kg, and紫杉醇 +顺铂12 mg/kg + 4 mg/kg。结果，在对照组和所有治疗组中未观察到生存日的显着改善。由于施用了许多类型的抗癌药，因此每组中的小鼠数量很少，因此很难有所作为。因此，我们将重点放在顺铂4 mg/kg上，该4 mg/kg的生存天数相对改善，并将再次比较并考虑抗肿瘤效应以及延长生存日的效果。将来，我们计划将肿瘤细胞系更改为SQ-1979，SQ-1979是鳞状细胞癌中的培养细胞系，肺腺癌中的培养细胞系和FM3A（肺腺癌中的培养细胞系），并调整抗癌药物的最佳浓度，然后调整抗癌药物的最佳浓度，并使用抗癌药物的抗抑郁素的替代品。抗肿瘤效应。