权益分类	功能权益	普通用户	{{item.name}}会员
{{category.name}}	{{benefitItem.name}}

三次元細胞アレイ化技術を利用したバイオセンサーの開発

利用三维细胞阵列技术开发生物传感器

基本信息

批准号：
04J04754
负责人：
福田淳二
金额：
$ 1.47万
依托单位：
University of Tsukuba (2005)The University of Kitakyushu (2004)
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
财政年份：
2004
资助国家：
日本
起止时间：
2004 至 2006
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-04J04754/
关键词：
細胞チップ肝細胞スフェロイド細胞外マトリックス微細加工ソフトリソグラフィーティッシュエンジニアリング共培養 layer-by-layer deposition 創薬スクリーニング表面化学修飾 RGDペプチドポリエチレングリコール

项目摘要

生体内では、細胞・組織の機能は、ホルモンやサイトカインのような液性因子に加え、細胞-細胞間のコミュニケーション、細胞-細胞外マトリックス間の相互作用により調節されている。このような相互作用を生体外で調節、再構築することができれば、細胞生物学のような基礎的分野からティッシュエンジニアリングのような応用分野までの幅広い研究領域において、その進歩に大きく貢献することができる。細胞のマイクロパターン技術は、同種・異種細胞の空間的な配置を調節することで、このような相互作用を培養基板上で調節することを目的としている。これまで、材料表面の親水・疎水特性などを利用してマイクロパターンが試みられてきたが、利用されるポリマーは細胞との親和性や生物学的な機能が考慮されておらず、生体内環境のモデル実験系の構築として不十分であった。本研究では、細胞外マトリックス成分であるヒアルロン酸(HA)、フィブロネクチン(FN)、コラーゲンを用い、それらのlayer-by-layer depositionにより生体親和性の高いパターン共培養系を構築した。具体的には、キャピラリーフォースリソグラフィー法を用いてHAをガラス基板上にパターニングし、露出した円形ガラス表面にフィブロネクチンを吸着した。HAは細胞非付着性であるため、播種した細胞AはFNのスポットのみに接着する。次に、HA表面にコラーゲンを静電気力によって吸着させることによって、表面を細胞非付着性から付着性へとスイッチし、細胞Bを細胞Aの周囲に接着させた。実際には、肝細胞もしくはES細胞と繊維芽細胞の共培養を作製した。この技術は、有機溶媒や特殊なポリマー、化学反応を用いず、細胞外マトリックス成分とその物理的な結合のみを利用した細胞親和性の高い手法である。本共培養システムは、ティッシュエンジニアリングへの応用に加え、細胞-細胞間コミュニケーション、細胞-細胞外マトリックス間相互作用のような細胞挙動を研究するための新しいツールとして利用できるであろう。

In vivo, cell and tissue functions are regulated by the interaction between cell-cell and cell-extracellular factors. This interaction is regulated and reconstructed in vitro. It is the fundamental division of cell biology. It is the application of this division to the field of research. Cell culture technology regulates the spatial disposition of homogeneous and heterogeneous cells, and regulates the interaction between them on culture plates. The hydrophilic and hydrophobic properties of the surface of the material are used to test the affinity of the cell and the biological function of the material. In this study, we constructed a co-culture system with high biological affinity for HA, FN, FN and other extracellular components, including layer-by-layer deposition. Specifically, the HA can be used to expose the surface of the substrate. HA cells are non-reactive and non-reactive. HA cells are non-reactive and non-reactive. Cell B is a cell A. Cell B is a cell A. Cell A is a cell B. Cell A is a cell B. Cell B is a cell A. Cell A is a cell B. Cell A is a cell B. Cell B is a cell B. Cell A. Cell B is a cell B. Cell A. Cell B is a cell B. Cell B is a cell B. Cell A. Cell B is a cell B. Cell B. Cell A. Cell B is a cell B. Cell A. Cell B. Cell A. Cell B. Cell B. Cell A. Cell B. Cell In the meantime, co-culture of ES cells and VEGF-derived cells was carried out. This technology includes organic solvents, special solvents, chemical reactions, extracellular solvents, physical reactions, and high cell affinity techniques. The present co-culture is a novel method for studying the interaction between cells and extracellular cells.

项目成果

期刊论文数量（15）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

Orderly arrangement of hepatocyte spheroids on a microfabricated chip

DOI：
10.1089/ten.2005.11.1254
发表时间：
2005-07-01
期刊：
TISSUE ENGINEERING
影响因子：
0
作者：
Fukuda, J;Nakazawa, K
通讯作者：
Nakazawa, K

精密機械加工および高分子表面修飾技術を利用した肝細胞スフェロイドアレイの開発

利用精密加工和聚合物表面改性技术开发肝细胞球体阵列

DOI：
发表时间：
2005
期刊：
再生医療(学会予稿) 4
影响因子：
0
作者：
福田淳二;中澤浩二
通讯作者：
中澤浩二

Galactose-PEG Dual Conjugation of β -(1 → 3)-D-glucan schizophyllan for antisense oligonucleotides delivery to enhance the cellular uptake

β-(1→3)-D-葡聚糖裂褶多糖的半乳糖-PEG双重缀合用于反义寡核苷酸递送以增强细胞摄取

DOI：
发表时间：
2006
期刊：
Biomaterials 27
影响因子：
0
作者：
Ryouji Karinaga;Takahisa Anada;Jusaku Minari;Masami Mizu;Kazuya Koumoto;Junji Fukuda;Kohji Nakazawa;Teruaki Hasegawa;Munenori Numata;Seiji Shinkai;Kazuo Sakurai
通讯作者：
Kazuo Sakurai

Novel Hepatocyte Culture System by using Micro-fabrication and Collagen/PEG Micro-contact Printing

采用微加工和胶原/PEG微接触印刷的新型肝细胞培养系统