腸前駆細胞の膵腺房細胞化による新しい膵外分泌機能不全に対する治療法の開発

通过将肠道祖细胞转化为胰腺腺泡细胞来开发治疗胰腺外分泌功能障碍的新疗法

• 批准号: 16790408
• 负责人: 田口 雅史
• 金额: $ 2.3万
• 依托单位: University of Occupational and Environmental Health, Japan
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2004
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2004 至 2006
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-16790408/
• 关键词: IEC-6; p48; prf-1a; 腸前駆細胞; 分化誘導; 膵外分泌細胞; ptf-1a

研究の目的膵消化酵素の転写因子であるp48/ptf-1aのknock out miceは、その発生段階において内分泌組織は存在するが、膵外分泌腺が完全に欠落することから、p48/ptf-1aは、外分泌腺の分化には必須の転写因子と考えられる。種々の成熟臓器においても臓器幹細胞の存在が示唆されており、発生学的にも膵と近い腸の陰窩にも前駆細胞が存在している。低下した膵機能を腸前駆細胞から膵外分泌細胞に分化誘導することによって代償することが可能となれば、画期的な治療法になると考え、膵外分泌分化に必須の転写因子であるp48/ptf-1aを腸前駆細胞に遺伝子導入し、種々の条件下に培養することにより膵細胞へと分化誘導することを考えた。本年度の研究実績ラット胎生期の腸陰窩細胞のCell lineであるIEC-6を用いた。昨年作成したp48/prf-1aのPCR産物をCMV Promotor、Zeocin耐性遺伝子を含んだVectorにサブクローニングしたPlasmidを用い、IEC-6にLipofection法にて遺伝子導入し、Zeocin存在下に培養し、現在まで約50個のクローンを分離し、た導入が確認できず、Vectorの種類を変更しSelectionする薬剤をNeomycinに変更し、導入方法導入効率の良い薬剤に変更し、更に同時にElectroporator(CUY21(BEX. CO.,LTD))を用いてたElectroporation法による導入も現在試みたが、いずれの方法でもp48/prf-1aの発現は確認できなかった。異常より、技術的な問題なのかもしくはmp48/prf-1aそのものがapoptosisなどのdeath signalとして働き、導入されたクローン自体が生存しないのか何れかが考えられた。

Objective to study the expression of digestive enzyme, p48/ptf-1a, knock out mice, endocrine tissue, exocrine gland, p48/ptf-1a, exocrine gland differentiation and differentiation. A variety of mature equipment is used to detect the presence of cancer cells in the cells that indicate that there is a problem in the cells that are used in recent years. The ability of low-level cell culture to induce exocrine cell differentiation leads to the possibility of cell differentiation, the treatment method during the drawing period, the diagnosis and treatment of exocrine differentiation, and the need to write factors of cell differentiation before p48/ptf-1a. Under different conditions, the differentiation of cell cycle and the differentiation of cells must be tested. This year, we will study the use of Cell line in the fetal period and the use of IEC-6 in this year. Last year, it was made that CMV Promotor, Zeocin Endurance Test, Vector, Plasmid, IEC-6, Lipofection, Zeocin, Zeocin, and now there are about 50, registered acknowledgments, and Vector certificates. The Neomycin is better, and the Neomycin is better. The input rate of the input method is better than that of Electroporator (CUY21 (BEX.) (CO.,LTD)) use the Electroporation method to confirm that you are using the existing method and the p48/prf-1a method to confirm the error. There are frequent and technical problems. We need to know how to mp48/prf-1a the apoptosis. We need to know how to survive the death signal problem. We need to learn how to survive.