Struktur und Genom des Proteoms von Mycobacterium tuberculosis

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Ziel des Projekts ist die Erforschung und das Verständnis der exakten Wirkungs-Mechanismen des Tuberkulose-Erregers auf molekularer Ebene. Dazu sollen möglichst viele der 3.940 Proteine dieses Organismus mit Hilfe der Röntgenstrukturanalyse strukturell aufgeklärt werden. Das Projekt wurde ins Leben gerufen von Wissenschaftlern der Universität von Kalifornien Los Angeles (UCLA), der Los Alamos Laboratorien und der Lawrence Berkeley Laboratorien. Das inzwischen international erweiterte Konsortium ist bestrebt, möglichst viele Schritte der Strukturanalyse zu automatisieren, wobei der Arbeitsgruppe um Prof. David Eisenberg an der UCLA vor allem zwei Aufgabenbereiche zufallen: Einmal die Erstellung und Unterhaltung einer detaillierten Datenbank, deren automatische Auswertung Aufschluß über Struktur und Funktion der Proteine im Tuberkulose-Bakterium geben, aber auch die Strukturaufklärung neuer Proteine erleichtern soll. Algorithmen, die diese Verknüpfungen und Aussagen erlauben, werden seit einiger Zeit von der Gruppe um Eisenberg entwickelt. Ein weiteres Gebiet soll die Strukturbestimmung von Proteinen des Organismus Mycobacterium tuberculosis selbst, aber auch potentiell pharmakologisch interessanter Moleküle, die mit den ErregerProteinen wechselwirken, sein.