Morphological and functional analysis which protein phosphatasesplay a role in regulating the exocrine mechanism
蛋白磷酸酶对外分泌调节机制的形态和功能分析
基本信息
- 批准号:18590192
- 负责人:
- 金额:$ 2.37万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份:2006
- 资助国家:日本
- 起止时间:2006 至 2008
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
外分泌細胞として耳下腺を用い、アラキドン酸(AA)刺激時の細胞内Ca^(2+)濃度変動([Ca^(2+)]i)とプロテインフォスファターゼ(PPases)の関係を解析した。AA刺激によって[Ca^(2+)]i上昇を認めた。PPases抑制剤のカリキュリンAによって、AA誘発性Ca^(2+)流入が増強された。詳細な解析によって非興奮性細胞の耳下腺細胞でもプロテインキナーゼA(PKA)、Aキナーゼ結合タンパク(AKAP)とリアノジン受容体が大きな分子コンプレックスを形成していることが示唆された。
The intracellular Ca ^ (2 +) activity ([Ca ^ (2 +)] I) was detected when the subauricular gland of the exocrine trophoblast was stimulated with AA and PPases. AA stimulates the recognition of cells on [Ca ^ (2 +)] I. PPases suppresses the inflow of AA calcium ^ (2 +) into the strengthening atmosphere. The subauricular gland, subauricular gland, subauricular gland
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Proteases induced intracellular Ca^<2+> dynamics of smooth muscles of aterioles via RARs 1 and 2
蛋白酶通过 RAR 1 和 2 诱导小动脉平滑肌细胞内 Ca^2 动力学
- DOI:
- 发表时间:2006
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Satoh Y;Misaki T;Saino T
- 通讯作者:Saino T
Evaluation of effects of neurotransmitters and α-adrenoceptor antagonists on smooth muscles of rat prostate gland ; Application of digital imaging analysis of [Ca^<2+>]i dynamics
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- DOI:
- 发表时间:2006
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Satoh Y;Satou H;Saino T;Matsuura M;Akutsu H
- 通讯作者:Akutsu H
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- DOI:
- 发表时间:2008
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:齋野朝幸;Watson EL;佐藤洋一
- 通讯作者:佐藤洋一
Comparison of effects with respect to diuretics on intracellular calcium dynamics in rat testicular arteriole smooth muscle cells.
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- DOI:
- 发表时间:2008
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Tamagawa Y;Matsuura M;Saino T;Satoh Y
- 通讯作者:Satoh Y
Dipyridamole inhibits intracellular calcium transients in isolated rat arteriole smooth muscle cells.
- DOI:10.1679/aohc.71.235
- 发表时间:2008-12
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:T. Saino;Toshinari Misaki;M. Matsuura;T. Shikanai;Y. Satoh
- 通讯作者:T. Saino;Toshinari Misaki;M. Matsuura;T. Shikanai;Y. Satoh
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