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Functional Analysis of Heparanase-Development of Therapeutic Modalities for Antiangiogenesis and Defferentiation-

Functional Analysis of Heparanase-Development of Therapeutic Modalities for Antiangiogenesis and Defferentiation-
乙酰肝素酶的功能分析-抗血管生成和分化治疗方式的开发-
批准号：
18591464
负责人：
NAOMOTO Yoshio
金额：
$2.52万
依托单位：
Okayama University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2006
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2006 至 2007
来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-18591464/
关键词：
invasionmetastasisangiogenesisdifferentiationペパラナーゼ血管新生ヘパラナーゼ乳癌胃癌

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The precise mechanism of cancer development has been revealed by the investigators in the world. We have studied about the role of heparanase in cancer invasion, angiogenesis and differentiation. Our studies indicated that 1) Heparanase expression correlated with cancers of esophagus, stomach, colon and breast., 2) Heparanse contribute to the angiogenesis in cancer tissues through Cox-2 induction., and 3) Heparanase induce cell differentiation via nuclear translocation combined with HSP90. These results may contribute to know the mechanism of cancer progression and to develop rational cancer treatments.
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会议论文
The close relationship between heparanase and cyclooxygenase-2 expressions in signet-ring cell carcinoma of the stomach.
胃印戒细胞癌中乙酰肝素酶和环氧合酶2表达的密切关系。
DOI： --
发表时间： 2006
期刊： Hum Pathol. 37(9)
影响因子： --
作者： [Watanabe, M, Ohtawa Y]
通讯作者： Ohtawa Y
Heparanase promotes angiogenesis through Cox-2 and HIF1alpha
乙酰肝素酶通过 Cox-2 和 HIF1α 促进血管生成
DOI： --
发表时间： 2007
期刊： Med Hypotheses 68
影响因子： --
作者： [Naomoto Y, Gunduz M, Takaoka M, Okawa T, Gunduz E, Nobuhisa T, Kobayashi M, Shirakawa Y, Yamatsuji T, Sonoda R, Matsuoka J, Tanaka N]
通讯作者： Tanaka N
Heparanase promotes angiogenesis through Cox-2 and HIF1 alpha.
乙酰肝素酶通过 Cox-2 和 HIF1 α 促进血管生成。
DOI： --
发表时间： 2006
期刊： Medical Hypothesis 68・1
影响因子： --
作者： [Nomoto Y, et al.]
通讯作者： et al.
Oesophageal squamous cell carcinoma may develop within a background of accumulating DNA methylation in normal and dysplastic mucosa
DOI： 10.1136/gut.2005.089813
发表时间： 2007-01-01
期刊： GUT
影响因子： 24.5
作者： [Ishii, T., Murakami, J., Matsubara, N.]
通讯作者： Matsubara, N.
共 9 条
    Inhibition of cancer invasion and metastasis targeting heparanase
    • 批准号：
      16591319
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • 资助金额：
      $2.37万
    • 财政年份：
      2004
    • 负责人：
      NAOMOTO Yoshio
    • 依托单位：
      Okayama University
    The analysis of the role and inhibition of heparanase in cancer metastasis and inflammation
    • 批准号：
      13671306
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • 资助金额：
      $2.3万
    • 财政年份：
      2001
    • 负责人：
      NAOMOTO Yoshio
    • 依托单位：
      OKAYAMA UNIVERSITY
    Inhibition of cytokine production and suppression of graft rejection by macrophage colony stimulating factor.
    • 批准号：
      06671206
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
    • 资助金额：
      $1.34万
    • 财政年份：
      1994
    • 负责人：
      NAOMOTO Yoshio
    • 依托单位：
      Okayama University
    国内基金
    海外基金
    TGF-β/lnc-APUE/ZEB1通路促进肝癌转移的机制及生物学意义
    • 批准号：
      32100616
    • 项目类别：
      青年科学基金项目（C类）
    • 资助金额：
      30.0万元
    • 批准年份：
      2021
    • 负责人：
      李颂扬
    • 依托单位：
      中山大学
    乳腺癌细胞外泌体miRNA诱导组蛋白修饰表观调控巨噬细胞M2极化的机制探索
    • 批准号：
      31960152
    • 项目类别：
      地区科学基金项目
    • 资助金额：
      39.0万元
    • 批准年份：
      2019
    • 负责人：
      罗达亚
    • 依托单位：
      南昌大学
    内质网蛋白Ei24调控胰腺癌细胞迁移、侵袭的分子机制研究
    泛素连接酶TRIM65通过RhoGAP调控Rho活性促进结直肠癌侵袭转移的分子机制
    • 批准号：
      31970703
    • 项目类别：
      面上项目
    • 资助金额：
      50.0万元
    • 批准年份：
      2019
    • 负责人：
      陈代词
    • 依托单位：
      中山大学