統合失調症におけるサイトカイン・神経栄養因子遺伝子の解析

精神分裂症细胞因子和神经营养因子基因分析

基本信息

  • 批准号:
    18790825
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.24万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
  • 财政年份:
    2006
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2006 至 2007
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

【目的】サイトカインあるいは神経栄養因子の遺伝子は統合失調症の候補遺伝子として注目されている。しかし、これらの候補遺伝子については報告により必ずしも一致した結果が得られていない。そこで今回我々は、サイトカイン・神経栄養因子遺伝子が統合失調症の疾患感受性遺伝子であるか否かを明らかにするために、日本人集団を対象とした関連研究を行った。【方法】対象はDSM-IVにより統合失調症と診断された者536人(男性281人、平均年齢40.1[SD 14.2]歳)、および精神疾患既往歴のない健常対象者510人(男性275人、平均年齢37.4[SD 10.2]歳)である。本研究は新潟大学医学部遺伝子倫理審査委員会の承認を得ており、対象者には研究について十分な説明を行い事前に書面にて同意を得ている。先行研究で関連を認めた多型に加えHapMapデータに基づいて選択したinterleukin 2 (IL2)遺伝子の3多型およびIL4遺伝子の4多型についてTaqMan法により遺伝子型判定を行った。【結果】解析した7多型については、遺伝子型、アレル、ハプロタイプ頻度のいずれも両群間で有意な差を認めなかった。【考察】日本人においては、これらのIL2およびIL4遺伝子と統合失調症との関連は否定的であり、先行研究との結果の相違は民族差を反映したものと考えられる。ただし、第2種の過誤の可能性を完全に否定することはできず、さらにサンプル・サイズを増やした研究やメタ解析が望まれる。
【 objective 】 サ イ ト カ イ ン あ る い は god 経 tech students.their ownship raise factor の posthumous son 伝 は identity disorder の alternate heritage 伝 son と し て attention さ れ て い る. し か し, こ れ ら の alternate heritage 伝 son に つ い て は report に よ り will ず し も consistent し た results ら が れ て い な い. そ こ で today back to my 々 は, サ イ ト カ イ ン · god 経 tech students.their ownship raise factor heritage 伝 son が identity disorder の disease susceptibility posthumous son 伝 で あ る か no か を Ming ら か に す る た め に, Japanese set 団 を like と seaborne し た masato even を line っ た. 【 Methods 】 A total of 536 patients (281 males, average year 齢40.1[SD 14.2] years) diagnosed with と DSM-IVによ <s:1> integration disorder と and 510 patients (275 males, average year 齢37.4[SD 10.2] years) with a history of および mental disorders and な <s:1> normal である である. This study は niigata university medical heritage 伝 son ethical review committee の recognise を て お り, like the seaborne に は research に つ い て very な line shows を い に prior written に て agree to を て い る. Leading research で masato even を recognize め た に add more え HapMap デ ー タ に base づ い て sentaku し た interleukin 2 (IL2) heritage 伝 son の type 3 more お よ び IL4 heritage 伝 son の 4 polymorphism に つ い て TaqMan method に よ り heritage 伝 sub-type line judge を っ た. 【 results 】 parsing し た 7 polymorphism に つ い て は, heritage 伝 type, ア レ ル, ハ プ ロ タ イ プ frequency の い ず れ も struck between group で intentionally な poor を recognize め な か っ た. [investigation] Japanese に お い て は, こ れ ら の IL2 お よ び IL4 posthumous son 伝 と identity disorder と の masato even は negative で あ り, leading research と の results の は deemed poor ethnic を reflect し た も の と exam え ら れ る. た だ し possibility, 2 kinds of の mistakenly の を に completely negative す る こ と は で き ず, さ ら に サ ン プ ル · サ イ ズ を raised や し た research や メ タ parsing が hope ま れ る.

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
The tryptophan hydroxylase 1 (TPHl) gene and risk of schizophrenia: a moderate-scale case-control study and meta-analysis
色氨酸羟化酶 1 (TPHl) 基因与精神分裂症风险:中等规模的病例对照研究和荟萃分析
  • DOI:
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Watanabe Y;Nunokawa A;Kaneko N;Someya T
  • 通讯作者:
    Someya T
Large-scale case-control study of a functional polymorphism in the glutamate receptor, metabotropic 3 gene in patients with schizophrenia.
精神分裂症患者谷氨酸受体、代谢型 3 基因功能多态性的大规模病例对照研究。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Nunokawa A;Watanabe Y;Kitamura H;Kaneko N;Arinami T;Ujike H;Inada T;Iwata N;Kunugi H;Itokawa M;Ozaki N;Someya T.
  • 通讯作者:
    Someya T.
No association between NRGl and schizophrenia using Japanese large-sample
使用日本大样本,NRGl 与精神分裂症之间没有关联
  • DOI:
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Ikeda M;Saito S;Aleksic B;Watanabe Y;Nunokawa A;Yamanouchi Y;Kitajima T;Kinoshita Y;Kishi T;Kawashima K;Hashimoto R;Ujike H;Inada T;Someya T;Takeda M;Buxbaum J;Iwata N;Ozaki N
  • 通讯作者:
    Ozaki N
Olanzapineからaripiprazoleへの置換によりメタボリックシンドロームと高プロラクチン血症が改善した統合失調症の1例
阿立哌唑替代奥氮平改善代谢综合征及高催乳素血症精神分裂症一例
  • DOI:
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    湯川尊行;渡部雄一郎;小泉暢大栄;染矢俊幸
  • 通讯作者:
    染矢俊幸
Association study of a functional promoter polymorphism of the X-box binding protein l gene in Japanese patients with schizophrenia
日本精神分裂症患者X-box结合蛋白l基因功能启动子多态性的关联研究
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  • 通讯作者:
    菱本 明豊
新生仔期PCP投与による皮質辺縁系BDNFの増加とPPI異常.(Postnatal PCP treatment-induced corticolimbic BDNF upregulation and PPI abnormality.)
产后 PCP 治疗诱导皮质边缘 BDNF 上调和 PPI 异常。
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  • 通讯作者:
    那波 宏之

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