気道平滑筋の過敏性収縮の機序と静脈麻酔薬の作用

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1.静脈麻酔薬であるプロポフォールはATP誘発性の気管平滑筋収縮を抑制し、機序として気管平滑筋でのATPと受容体の結合をプロポフォールが抑制していた。同じく静脈麻酔薬であるケタミンはATP誘発性の気管平滑筋収縮にほとんど影響しないことをJornal of Anesthesia(2007;21(1):37-41)で報告した。2.抗原(オバルブミン)で感作したウィスターラットの気管平滑筋における抗原誘発性の収縮の主要なメディエーターはセロトニンとアセチルコリンであり、セロトニンには気管平滑筋を直接収縮させる直接作用と、アセチルコリンを放出させ気管平滑筋を収縮させる間接作用を持つ。プロポフォールは抗原誘発性の気管平滑筋収縮を抑制し、セロトニンの直接、間接作用の消失と、アセチルコリンの作用の抑制が機序であることをAnesthesia and Analgesia(2006 Sep;103(3):594-600.)で報告した。3.抗原で感作されたウィスターラットの気管平滑筋における抗原誘発性の収縮をホスホジエステラーゼ3阻害薬であるオルプリノンは抑制し、セロトニンの直接、間接作用の抑制がその機序であり、アセチルコリンの作用には影響しなかったことを平成18年Asian Australiasian Congress of Anaesthesiologiests(AACA、シンガポール)で発表した。